elliptocytose héréditaire

Libellé préféré : elliptocytose héréditaire;

Synonyme CISMeF : Elliptocytose familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble héréditaire du sang dans lequel un grand nombre de globules rouges ont une morphologie elliptique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ovalocytose héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

C35882;

CUI UMLS

C0013902;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- elliptocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- l'elliptocytose héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie elliptocytaire [Descripteur PASCAL]
- Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients