Traduction automatique contrôlée du MeSH : myopathie mitochondriale caractérisée par une paralysie progressant lentement du muscle
releveur palpebrae, orbicularis oculi et des muscles extraocculaires. Les fibres rouges-déguenillées
et l'atrophie sont trouvés sur la biopsie de muscle. Des formes familiales et sporadiques
peuvent se produire. Le commencement de la maladie est en général dans la première
ou deuxième décade de la vie et la maladie progresse lentement jusqu'à ce qu'en général
tout motilité oculaire soit perdu. (traduit de From Adams et al., Principles of Neurology,
6th ed, p1422);