syndrome de Kearns-Sayre

Libellé préféré : syndrome de Kearns-Sayre;

Définition CIM-11 : Le syndrome de kearns-sayre est une maladie neuromusculaire mitochondriale caractérisée par un début avant l'âge de 20 ans, l'ophtalmoplégie, la ptose et la rétinite pigmentaire.;

Synonyme CIM-11 : ophtalmoplégie externe chronique, dégénérescence pigmentaire de la rétine, myopathie et cardiomyopathie; myopathie oculaire mitochondriale; cytopathie mitochondriale de Kearns-Sayre; trouble neuromusculaire oculocraniosomatique;

Détails

Identifiant d'origine

399100745;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Kearns-Sayre syndrome [Diagnostic CIM-10 CM]
- Syndrome de Kearns et Sayre [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Kearns et Sayre [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Kearns-Sayre [Maladie ORDO]
- Syndrome de Kearns-Sayre [MeSH Concept]
- Syndrome de Kearns-Sayre [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Kearns-Sayre [Thème RAMEAU]
- ophtalmoplégie externe progressive [Descripteur MeSH]
- syndrome de Kearns-Sayre [Descripteur MeSH]
- syndrome de Kearns-Sayre [Concept NCIt]
- syndrome de Kearns-Sayre [Concept SNOMED CT]

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