Ophtalmoplégie externe progressive, avec des délétions de l'ADN mitochondrial, autosomique récessive

Libellé préféré : Ophtalmoplégie externe progressive, avec des délétions de l'ADN mitochondrial, autosomique récessive;

Synonyme CISMeF : Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive;

Détails

Identifiant d'origine

C564926;

CUI UMLS

C1850303;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive [Maladie ORDO]
- ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
- ophtalmoplégie externe progressive, autosomique récessive [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ophtalmoplégie externe progressive, avec des délétions de l'ADN mitochondrial, autosomique récessive, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Ophtalmoplégie externe progressive, avec des délétions de l'ADN mitochondrial, autosomique récessive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive [Maladie ORDO]
- ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ophtalmoplégie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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