dystrophie musculaire

Libellé préféré : dystrophie musculaire;

Description CIM10 : dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale; dystrophie musculaire bénigne [Becker]; dystrophie musculaire distale; dystrophie musculaire sévère [Duchenne]; dystrophie musculaire des ceintures; dystrophie musculaire scapulo-péronière bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss]; dystrophie musculaire oculaire; dystrophie musculaire scapulo-péronière SAI; dystrophie musculaire oculo-pharyngée; dystrophie musculaire autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker;

Note d'exclusion CIM-10 : dystrophie musculaire congénitale avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires (G712); dystrophie musculaire congénitale SAI (G712);

Diag associé à un acte (%) : 85.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G710;

CUI UMLS

C0026850;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- DYSTROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire [Terme HPMULTI]
- Dystrophie musculaire [Terme DicoCLM]
- Dystrophie musculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophie musculaire des ceintures [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [MeSH Concept]
- Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire facioscapulohumérale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Dystrophie musculaire oculo-pharyngée [Phénotype OMIM]
- Dystrophie musculaire oculopharyngée [MeSH Concept]
- Dystrophie musculaire oculopharyngée [Descripteur PASCAL]
- Dystrophies musculaires [MeSH Concept]
- Dystrophies musculaires des ceintures [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire [Concept TUV]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dystrophie musculaire [Catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- dystrophie musculaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- dystrophie musculaire [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire des ceintures [Terme HPO]
- dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [Descripteur MeSH]
- dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire oculo-pharyngée [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire oculo-pharyngée [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire oculopharyngée [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire oculopharyngée [Descripteur MeSH]
- dystrophie musculaire prédominante à la ceinture proximale [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire scapulopéronéale [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophies musculaires [Descripteur MeSH]
- dystrophies musculaires [Topic MedlinePlus]
- dystrophies musculaires des ceintures [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myopathie distale [Maladie ORDO]
- autre maladie neurologique [Rubrique CISP-2]
- dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss [Descripteur MeSH]
- dystrophie musculaire distale [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire oculaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dystrophie musculaire oculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire scapulofibulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathie scapulopéronière, lié à l'MYH7 [Phénotype OMIM]
- myopathies distales [Descripteur MeSH]
- myopathies distales [Catégorie CIM-11]
- myopathies distales [Concept NCIt]
- ophtalmoplégie externe progressive [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Dystrophie musculaire progressive [Maladie ORDO]
- Myopathie de Landouzy-Déjerine [Terme DicoCLM]
- Myopathie des ceintures [Terme DicoCLM]
- dystrophie musculaire des ceintures [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire des ceintures [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H [Concept DO]
- dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire facioscapulohumérale [Séries phénotypiques OMIM]
- dystrophie musculaire facioscapulohumérale, type 1 [Phénotype OMIM]
- dystrophie musculaire occulopharyngée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Dystrophie facio-scapulo-humérale [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Code méd. gén. SFMU]
- Dystrophie musculaire oculo-pharyngée [Maladie ORDO]
- dystrophie musculaire progressive héréditaire [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMGNT1 R15 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMT2 R14 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la fukutine R13 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la titine R10 [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Myopathie oculo-pharyngo-distale [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Anoctaminopathie distale [Maladie ORDO]
- Dystrophie facio-scapulo-humérale [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Becker [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Bethlem [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à BVES [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à DNAJB6 D1 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à HNRNPDL D3 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à ISPD R20 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à LIMS2 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POGLUT1 R21 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMGNT1 R15 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMGNT2 R24 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMT1 R11 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMT2 R14 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à TNP03 D2 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à TOR1AIP1 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à TRAPPC11 R18 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures associée à TRIM32 R8 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 28 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée au bêta-sarcoglycane R4 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée au delta-sarcoglycane R6 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée au gamma-sarcoglycane R5 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'alpha dystroglycane R16 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'alpha-sarcoglycane R3 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 D4 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la dysferline R2 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la fukutine R13 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la plectine R17 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine R23 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la titine R10 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures liée à la téléthonine R7 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire des ceintures par déficit en POMK [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire oculo-gastro-intestinale [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire oculo-pharyngée [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire progressive [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire scapulo-péronière liée à l'X [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire scapulo-péronière tardive associée à MYH7 [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire tibiale [Maladie ORDO]
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie généralisée congénitale de type 4 [Maladie ORDO]
- Myopathie distale [Maladie ORDO]
- Myopathie distale associée à SMPX [Maladie ORDO]
- Myopathie distale associée à l'adénylosuccinate synthétase-like 1 [Maladie ORDO]
- Myopathie distale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Myopathie distale autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains [Maladie ORDO]
- Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce [Maladie ORDO]
- Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales [Maladie ORDO]
- Myopathie distale de Laing [Maladie ORDO]
- Myopathie distale de l'adulte associée à HNRNPA1 [Maladie ORDO]
- Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP [Maladie ORDO]
- Myopathie distale du muscle tibial antérieur [Maladie ORDO]
- Myopathie distale précoce associée à KLHL9 [Maladie ORDO]
- Myopathie distale précoce associée à la nébuline [Maladie ORDO]
- Myopathie distale scapulohuméropéronière progressive [Maladie ORDO]
- Myopathie distale type Miyoshi [Maladie ORDO]
- Myopathie distale type Tateyama [Maladie ORDO]
- Myopathie distale type Welander [Maladie ORDO]
- Myopathie distale à faiblesse prédominante du mollet-atrophie du gastrocnémien médial [Maladie ORDO]
- Myopathie distale-faiblesse asymétrique de la poignée et du pouce [Maladie ORDO]
- Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce [Maladie ORDO]
- Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux [Maladie ORDO]
- Myopathie oculo-pharyngo-distale [Maladie ORDO]
- Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline [Maladie ORDO]
- Syndrome de Walker-Warburg [Maladie ORDO]
- Syndrome de contracture progressive de l'enfance-faiblesse musculaire des ceintures-dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-atteinte respiratoire précoce-anomalies cutanées-hyperlaxité articulaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme [Maladie ORDO]
- Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte-déficience intellectuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome muscle-oeil-cerveau [Maladie ORDO]
- Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- DYSTROPHIE FACIOSCAPULOHUMERALE [Code pathologie ADICAP]
- DYSTROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Dystrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Code méd. gén. SFMU]
- Dystrophie musculaire [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire [Terme DicoCLM]
- Dystrophie musculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies musculaires [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire [Concept TUV]
- dystrophie musculaire [Concept DO]
- dystrophie musculaire de Duchenne [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire des ceintures [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire progressive héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire scapulopéronéale [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophies musculaires [Topic MedlinePlus]
- dystrophies musculaires [Descripteur MeSH]
DO Cross reference
- dystrophie musculaire [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G [Concept DO]
- dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H [Concept DO]
Exclusion(s) CIM-10
- myopathies congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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