dystrophie musculaire de Duchenne

Code CIM-11 : 8C70.1;

Libellé préféré : dystrophie musculaire de Duchenne;

Définition CIM-11 : La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une myopathie sévère liée à l'X causée par une mutation dans le gène codant pour la dystrophine et dont les symptômes apparaissent avant l'âge de 6 ans en progressant rapidement. Ces symptômes peuvent inclure une fatigue, des difficultés d'apprentissage (le QI peut être inférieur à 75), une faiblesse musculaire, des problèmes de motricité, des chutes fréquentes et une difficulté progressive à marcher.;

Inclusion CIM-11 : dystrophie musculaire de type Duchenne; maladie du motoneurone de Duchenne; dystrophie de type Duchenne; maladie de Duchenne-Griesinger;

Détails

Identifiant d'origine

1479561744;

CUI UMLS

C0026850;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Phénotype OMIM]
- Myopathie de Duchenne [MeSH Concept]
- Myopathie de Duchenne [Terme DicoCLM]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophies musculaires [Topic MedlinePlus]
- maladie de Duchenne de Boulogne [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- myopathie de Duchenne [Concept NCIt]
- myopathie de Duchenne [Descripteur MeSH]
- myopathie pseudo-hypertrophique type Duchenne [Concept SNOMED CT]
- myopathie pseudo-hypertrophique type duchenne [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Autres diagnostics et maladies spécifiés et inconnus du système neurologique [Diagnostique CISP-3]
- myopathie de duchenne [Type EMDN]
Correspondance CIM-10
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- DYSTROPHIE FACIOSCAPULOHUMERALE [Code pathologie ADICAP]
- DYSTROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Dystrophie musculaire [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire [Code méd. gén. SFMU]
- Dystrophie musculaire [Terme DicoCLM]
- Dystrophie musculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies musculaires [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophie musculaire [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire [Concept TUV]
- dystrophie musculaire [Concept DO]
- dystrophie musculaire progressive héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies musculaires [Topic MedlinePlus]
- dystrophies musculaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients