dystrophie musculaire scapulopéronéale

Code CIM-11 : 8C70.5;

Libellé préféré : dystrophie musculaire scapulopéronéale;

Définition CIM-11 : Les dystrophies musculaires scapulopéronières forment un groupe de myopathies génétiquement hétérogènes caractérisées par une faiblesse et une atrophie progressives des muscles de l'omoplate et de la jambe antérieure. La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une dystrophie musculaire scapulopéronière classique associée à des contractures précoces et à une arythmie cardiaque, mais d'autres troubles musculaires peuvent également présenter un phénotype scapulopéronier.;

Inclusion CIM-11 : syndrome scapulopéronier; dystrophie scapulopéronière; dystrophie musculaire bénigne scapulopéronière avec contractures précoces;

Détails

Identifiant d'origine

1224331149;

CUI UMLS

C0026850;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss [Descripteur MeSH]
- dystrophie musculaire scapulofibulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathie scapulopéronière, lié à l'MYH7 [Phénotype OMIM]
Correspondance CIM-10
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- DYSTROPHIE FACIOSCAPULOHUMERALE [Code pathologie ADICAP]
- DYSTROPHIE MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Dystrophie musculaire [Terme HPO]
- Dystrophie musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire [Code méd. gén. SFMU]
- Dystrophie musculaire [Terme DicoCLM]
- Dystrophie musculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies musculaires [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophie musculaire [Concept NCIt]
- dystrophie musculaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire [Notion SNOMED]
- dystrophie musculaire [Concept TUV]
- dystrophie musculaire [Concept DO]
- dystrophie musculaire progressive héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies musculaires [Topic MedlinePlus]
- dystrophies musculaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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