myopathie scapulopéronière, lié à l'MYH7

Libellé préféré : myopathie scapulopéronière, lié à l'MYH7;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 608358;

Symbole : SPMM;

Acronyme CISMeF : SPMD; SPMM;

ID préfixé : 181430;

Détails

Identifiant d'origine

181430;

CUI UMLS

C4759774;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dystrophie musculaire scapulo-péronière tardive associée à MYH7 [Maladie ORDO]
- dystrophie musculaire [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss [Descripteur MeSH]
- dystrophie musculaire scapulopéronéale [Sous catégorie CIM-11]
- myopathie scapulo-péronéale [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie musculaire scapulo-péronière tardive associée à MYH7 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X [MeSH Concept]
- Myopathie d'Emery-Dreifuss [Terme DicoCLM]
- dystrophie musculaire scapulofibulaire [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- EMG : anomalies myopathiques [Terme HPO]
- Myopathie [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- faiblesse de la musculature faciale [Terme HPO]
- myopathie scapulo-péronéale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire scapulofibulaire [Concept SNOMED CT]
- myopathie scapulo-péronéale [MeSH Concept]
- myopathie scapulo-péronéale [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients