Code CIM-11 : 8C70;
Libellé préféré : dystrophie musculaire;
Définition CIM-11 : Maladies progressives du muscle squelettique héréditaire caractérisées par la faiblesse
musculaire, le gaspillage, les défauts des protéines musculaires, la nécrose du tissu
musculaire et le remplacement du tissu musculaire par du tissu conjonctif et des tissus
adipeux.;
Synonyme CIM-11 : dystrophie musculaire progressive héréditaire;
Inclusion CIM-11 : paralysie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie de Landouzy-Déjerine ou atrophie facioscapulohumérale; atrophie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie musculaire d'Erb; dystrophie musculaire de Leyden-Möbius; dystrophie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie musculaire pseudohypertrophique d'Erb; paralysie pseudohypertrophique; atrophie pseudohypertrophique; hypertrophie pseudomusculaire; dystrophie musculaire de Landouzy-Déjérine; dystrophie musculaire de Gower; myopathie scapulohumérale; dystrophie musculaire héréditaire; atrophie de Landouzy-Déjerine; dystrophie musculaire progressive; syndrome de Kiloh-Nevin;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C70.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C70.Z;
Identifiant d'origine : 1464662404;
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- Correspondance CIM-10
Maladies progressives du muscle squelettique héréditaire caractérisées par la faiblesse
musculaire, le gaspillage, les défauts des protéines musculaires, la nécrose du tissu
musculaire et le remplacement du tissu musculaire par du tissu conjonctif et des tissus
adipeux.