Code CIM-11 : 8C70;
Libellé préféré : dystrophie musculaire;
Définition CIM-11 : Maladies progressives du muscle squelettique héréditaires caractérisées par la faiblesse
musculaire, une fonte des muscles, des défauts des protéines musculaires, une nécrose
du tissu musculaire et le remplacement du tissu musculaire par du tissu conjonctif
et des tissus adipeux.;
Synonyme CIM-11 : dystrophie musculaire progressive héréditaire;
Inclusion CIM-11 : paralysie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie de Landouzy-Déjerine ou atrophie facioscapulohumérale; atrophie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie musculaire d'Erb; dystrophie musculaire de Leyden-Möbius; dystrophie musculaire pseudohypertrophique; dystrophie musculaire pseudohypertrophique d'Erb; paralysie pseudohypertrophique; atrophie pseudohypertrophique; hypertrophie pseudomusculaire; dystrophie musculaire de Landouzy-Déjérine; dystrophie musculaire de Gower; myopathie scapulohumérale; dystrophie musculaire héréditaire; atrophie de Landouzy-Déjerine; dystrophie musculaire progressive; syndrome de Kiloh-Nevin;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 8C70.Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 8C70.Z;
Identifiant d'origine : 1464662404;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondance CIM-10
Maladies progressives du muscle squelettique héréditaires caractérisées par la faiblesse
musculaire, une fonte des muscles, des défauts des protéines musculaires, une nécrose
du tissu musculaire et le remplacement du tissu musculaire par du tissu conjonctif
et des tissus adipeux.