Libellé préféré : modulateurs de la polymérisation de la tubuline;

Synonyme CISMeF : poisons du fuseau mitotique; poisons du fuseau;

Hyponyme MeSH : Inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline; Promoteurs de la polymérisation de la tubuline; Inducteurs de la polymérisation de la tubuline;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Microtubules
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/microtubules
Parmi les anticancéreux les plus utilisés, un certain nombre (souvent appelés poisons du fuseau) interfèrent avec les microtubules. Ces petites protéines forment le fuseau mitotique, indispensable à la séparation des chromosomes au cours de la division cellulaire. Ils permettent aussi le transport de certaines molécules dans le cytoplasme et notamment des neurotransmetteurs dans l'axone des neurones.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
antinéoplasiques d'origine végétale
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
taxoïdes
Alcaloïdes de Vinca
information sur le médicament
modulateurs de la polymérisation de la tubuline

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N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1297487/taxus-element-29-novembre-2011-3996-synthese-d-avis
Partage avec CYPHER du progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans la sténose du tronc commun gauche non protégé
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
paclitaxel
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux taxanes et dérivés d'épothilone en cours d'études cliniques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/13/B6/resume.md
Cette brève revue décrit les propriétés expérimentales et cliniques des nouveaux taxanes et des épothilones en cours d'évaluation clinique. Six taxanes de seconde génération sont actuellement étudiés : les BMS 184476, BMS 188797, BMS 275183, IDN 5109/BAY 598862, RPR 109881A et RPR 116258. Tous ces produits se caractérisent par une moindre reconnaissance par la Pgp-170 codée par le gène MDR1, ce qui leur confère plusieurs propriétés innovatrices : activité in vitro et in vivo sur des lignées tumorales et des tumeurs résistantes présentant le phénotype MDR1, activité par voie orale. L'identification d'autres familles de molécules ayant le même mécanisme d'action pharmacologique que les taxanes s'est mise en place sitôt connus les premiers résultats cliniques positifs du Taxol et du Taxotère . Seule la découverte des épothilones a conduit pour le moment à un développement pharmaceutique avec deux molécules : l'EPO 906 (épothilone B d'origine naturelle) et le BMS 247550. Les premiers résultats cliniques de phase I de ces deux groupes de produits montrent qu'ils peuvent être administrés chez des malades et que la toxicité la plus fréquente est la neutropénie fébrile. De nombreuses réponses tumorales ont été notées.
2002
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
taxoïdes
épothilones
essais cliniques de phase I comme sujet
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques
article de périodique

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29/03/2024


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