Libellé préféré : Interleukine-17;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : cytokine proinflammatoire produite essentiellement par les LYMPHOCYTES T ou leurs précurseurs. Plusieurs sous-types d'interleukine-17 ont été identifiés, dont chacun est un produit d'un gène unique.;

Synonyme CISMeF : interleukine 17; interleukine 25; CTLA-8; IL-17; iL17;

Hyponyme MeSH : IL-17B; IL-17D; IL-17E; CTLA8; IL-17A; Cytokine CX2; IL-17C; Interleukine-17C; Interleukine-17E; Interleukine-17B; Interleukine-17A; Interleukine-17F; Cytokine ML-1; IL-17 F; IL17 F; IL17C; IL17E; Interleukine-25; Antigène-8 associé aux lymphocytes T cytotoxiques; IL17A; IL17B;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Interleukine-17;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Anti-IL-17
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/anti-il-17-f/viewdocument/416
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
Illinois
Interleukine-17
Interleukine
Israël
allèle sauvage UGT1A7

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques des patients atteints de spondylarthrite axiale réfractaire, en échec primaire aux anti-TNFα et aux anti-IL17, comparativement aux patients répondeurs à l’une et/ou à l’autre de ces deux classes de biomédicaments
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04327146
Objectifs : Les patients atteints de spondylarthrite (SpA) axiale en échec primaire aux antiTNFα et aux anti-IL17 sont peu fréquents mais posent de grandes difficultés de prise en charge. L’objectif de cette étude est d’analyser les caractéristiques des patients réfractaires à ces deux familles de molécules successives, comparativement aux patients répondeurs d’emblée à l’une et/ou à l’autre de ces deux classes, afin d’améliorer leur prise en charge et leur devenir. Méthodes : Cette étude rétrospective a identifié au moyen de l’entrepôt de données de santé du CHU de Rouen, 19 patients atteints de SpA axiale en échec primaire aux anti-TNFα et aux antiIL17 dont le diagnostic était confirmé par un rhumatologue. Cette études cas-témoins a apparié chaque patient réfractaire à quatre patients témoins de même sexe et d’âge voisin. Une évaluation standardisée en Hôpital de jour de Rhumatologie était systématiquement effectuée pour tous les patients lors de l’introduction de chaque biomédicament et a permis la collecte des données anamnestiques, clinico-biologiques, radiologiques et thérapeutiques. Résultats : La population de SpA axiale réfractaire était majoritairement féminine avec une durée d’évolution de la maladie supérieure à 10 ans à l’instauration du premier bDMARDs. Le taux de positivité du HLA-B27 était supérieure chez les répondeurs (57%) vs 31% chez les cas. La proportion de sacro-iliite à l’IRM était similaire dans les deux groupes tandis que l’atteinte rachidienne inflammatoire était prépondérante chez les réfractaires comparativement aux répondeurs (68% vs 26%, p 0,04). Les cas avaient davantage de comorbidités à l’instauration du biomédicament que les témoins avec notamment plus de fibromyalgie (31,6% vs 3,9%, p 0,002) et plus de syndrome dépressif caractérisé (26,3% versus 6,7%, p 0,03). Par ailleurs, la réévaluation diagnostique par confrontation avec les critères de la classification ASAS actuelle n’a confirmé que 68% des patients réfractaires contre 83% des patients répondeurs. Conclusion : Les patients atteints de SpA axiale qui font face à des échecs primaires répétés aux bDMARDs doivent être pris en charge dans leur globalité, par la vérification du diagnostic initial puis par la recherche de facteurs extérieurs pouvant interférer avec l’efficacité du traitement dont l’association avec un syndrome douloureux diffus ou une dépression.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
patients
permanences téléphoniques
spondylarthrite
principal
classement
facteur de nécrose tumorale alpha
maladie
Interleukine-17
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients sous anti-interleukine 17
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-eSessions/dernieres-mises-a-jour/prise-encharge-anti-il17
La classe thérapeutique des inhibiteurs de la voie de l’interleukine 17 s’est étoffée ! Comme pour la première version de ces fiches publiée en décembre 2017, cette version mise à jour a impliqué un comité pluridisciplinaire de rhumatologues, dermatologues, internistes et hépato-gastro-entérologues réunis autour du CRI et du Groupe PSo. Que tous ces experts soient grandement remerciés de nous accompagner dans la rédaction et l’actualisation de ces fiches qui sont faites pour vous aider dans votre pratique quotidienne. Vous retrouverez la mise à jour de ces fiches sur le site du CRI avec toujours le même code couleur (texte en rouge pour médecine basée sur les preuves ; vert pour les recommandations officielles ; bleu pour les avis des experts) et, prochainement, en langue anglaise dans Joint Bone Spine.
2020
CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
interleukine
a comme patient
Acanthome
Interleukine-17

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Nous contacter.
02/05/2025


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