Libellé préféré : Interleukine-17;
Traduction automatique contrôlée du MeSH : cytokine proinflammatoire produite essentiellement par les LYMPHOCYTES T ou leurs
précurseurs. Plusieurs sous-types d'interleukine-17 ont été identifiés, dont chacun
est un produit d'un gène unique.;
Synonyme CISMeF : interleukine 17; interleukine 25; CTLA-8; IL-17; iL17;
Hyponyme MeSH : IL-17B; IL-17D; IL-17E; CTLA8; IL-17A; Cytokine CX2; IL-17C; Interleukine-17C; Interleukine-17E; Interleukine-17B; Interleukine-17A; Interleukine-17F; Cytokine ML-1; IL-17 F; IL17 F; IL17C; IL17E; Interleukine-25; Antigène-8 associé aux lymphocytes T cytotoxiques; IL17A; IL17B;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Interleukine-17;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D020381;
CUI UMLS : C0384648;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Est une action pharmacologique de la ou du
- TALTZ [Racine Pharmacologique]
Information(s) d'indexation
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Anti-IL-17
traitement de fond
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/anti-il-17-f/viewdocument/416
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
Illinois
Interleukine-17
Interleukine
Israël
allèle sauvage UGT1A7
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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques des patients atteints de spondylarthrite axiale réfractaire, en échec
primaire aux anti-TNFα et aux anti-IL17, comparativement aux patients répondeurs à
l’une et/ou à l’autre de ces deux classes de biomédicaments
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04327146
Objectifs : Les patients atteints de spondylarthrite (SpA) axiale en échec primaire
aux antiTNFα et aux anti-IL17 sont peu fréquents mais posent de grandes difficultés
de prise en charge. L’objectif de cette étude est d’analyser les caractéristiques
des patients réfractaires à ces deux familles de molécules successives, comparativement
aux patients répondeurs d’emblée à l’une et/ou à l’autre de ces deux classes, afin
d’améliorer leur prise en charge et leur devenir. Méthodes : Cette étude rétrospective
a identifié au moyen de l’entrepôt de données de santé du CHU de Rouen, 19 patients
atteints de SpA axiale en échec primaire aux anti-TNFα et aux antiIL17 dont le diagnostic
était confirmé par un rhumatologue. Cette études cas-témoins a apparié chaque patient
réfractaire à quatre patients témoins de même sexe et d’âge voisin. Une évaluation
standardisée en Hôpital de jour de Rhumatologie était systématiquement effectuée pour
tous les patients lors de l’introduction de chaque biomédicament et a permis la collecte
des données anamnestiques, clinico-biologiques, radiologiques et thérapeutiques. Résultats
: La population de SpA axiale réfractaire était majoritairement féminine avec une
durée d’évolution de la maladie supérieure à 10 ans à l’instauration du premier bDMARDs.
Le taux de positivité du HLA-B27 était supérieure chez les répondeurs (57%) vs 31%
chez les cas. La proportion de sacro-iliite à l’IRM était similaire dans les deux
groupes tandis que l’atteinte rachidienne inflammatoire était prépondérante chez les
réfractaires comparativement aux répondeurs (68% vs 26%, p 0,04). Les cas avaient
davantage de comorbidités à l’instauration du biomédicament que les témoins avec notamment
plus de fibromyalgie (31,6% vs 3,9%, p 0,002) et plus de syndrome dépressif caractérisé
(26,3% versus 6,7%, p 0,03). Par ailleurs, la réévaluation diagnostique par confrontation
avec les critères de la classification ASAS actuelle n’a confirmé que 68% des patients
réfractaires contre 83% des patients répondeurs. Conclusion : Les patients atteints
de SpA axiale qui font face à des échecs primaires répétés aux bDMARDs doivent être
pris en charge dans leur globalité, par la vérification du diagnostic initial puis
par la recherche de facteurs extérieurs pouvant interférer avec l’efficacité du traitement
dont l’association avec un syndrome douloureux diffus ou une dépression.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
patients
permanences téléphoniques
spondylarthrite
principal
classement
facteur de nécrose tumorale alpha
maladie
Interleukine-17
a comme patient
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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients sous anti-interleukine 17
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-eSessions/dernieres-mises-a-jour/prise-encharge-anti-il17
La classe thérapeutique des inhibiteurs de la voie de l’interleukine 17 s’est étoffée
! Comme pour la première version de ces fiches publiée en décembre 2017, cette version
mise à jour a impliqué un comité pluridisciplinaire de rhumatologues, dermatologues,
internistes et hépato-gastro-entérologues réunis autour du CRI et du Groupe PSo. Que
tous ces experts soient grandement remerciés de nous accompagner dans la rédaction
et l’actualisation de ces fiches qui sont faites pour vous aider dans votre pratique
quotidienne. Vous retrouverez la mise à jour de ces fiches sur le site du CRI avec
toujours le même code couleur (texte en rouge pour médecine basée sur les preuves
; vert pour les recommandations officielles ; bleu pour les avis des experts) et,
prochainement, en langue anglaise dans Joint Bone Spine.
2020
CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
interleukine
a comme patient
Acanthome
Interleukine-17
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