Libellé préféré : carence en vitamine E;
Définition du MeSH : Etat nutritionnel dû à une déficience de l'alimentation en vitamine E caractérisé
par des anomalies de la région postérieure de la colonne et de la voie spinocérébelleuse,
une absence de réflexe, une ophtalmoplégie, et des troubles de la démarche et de la
proprioception. Chez les enfants prématurés, la carence en vitamine E est associée
à une anémie hémolytique, une thombocytose, un oedème, une hémorragie intraventriculaire,
et à un risque accru de fibroplasie rétro-cristallinienne et de dysplasie bronchopulmonaire.
Une erreur innée du métabolisme de la vitamine E, dans la forme familiale, a été identifiée.
[Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : hypovitaminose E; Carence en tocophérol; Déficit en tocophérol; Déficit en vit E; Déficit en vitamine E;
Identifiant d'origine : D014811;
CUI UMLS : C0042875;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Médicament(s) indiqué(s)
- TOCO [Racine Pharmacologique]
- TOCOPA [Racine Pharmacologique]
- VEDROP [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Terme HPO
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
Etat nutritionnel dû à une déficience de l'alimentation en vitamine E caractérisé
par des anomalies de la région postérieure de la colonne et de la voie spinocérébelleuse,
une absence de réflexe, une ophtalmoplégie, et des troubles de la démarche et de la
proprioception. Chez les enfants prématurés, la carence en vitamine E est associée
à une anémie hémolytique, une thombocytose, un oedème, une hémorragie intraventriculaire,
et à un risque accru de fibroplasie rétro-cristallinienne et de dysplasie bronchopulmonaire.
Une erreur innée du métabolisme de la vitamine E, dans la forme familiale, a été identifiée.
[Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE
La supplémentation en vitamine E chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009422/CF_la-supplementation-en-vitamine-e-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous voulions savoir quels effets, le cas échéant, la supplémentation
en vitamine E (à toute dose) aurait sur l'occurrence de problèmes de santé dus à la
carence en vitamine E chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte Environ
85 % à 90 % des personnes atteintes de mucoviscidose ne produisent pas suffisamment
d'enzymes dans leur pancréas et ne sont pas capables d'absorber les graisses lors
de la digestion des aliments ; elles sont également susceptibles d'avoir des problèmes
pour absorber les vitamines liposolubles A, D, E et K. Si les niveaux de vitamine
E sont trop faibles, cela pourrait provoquer des troubles sanguins et des problèmes
du système nerveux, de la mémoire et des capacités de réflexion.
2020
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
carence en vitamine E
mucoviscidose
résultat thérapeutique
compléments alimentaires
vitamine E
revue de la littérature
---
N1-SUPERVISEE
Ataxie Friedreich-like par déficit en vitamine E
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96
L'ataxie par déficit en vitamine E (AVED) est une maladie neurodégénérative appartenant
aux ataxies cérébelleuses héréditaires. Elle est principalement caractérisée par une
ataxie spinocérébelleuse progressive, une perte de la proprioception et une aréflexie,
et est associée à un déficit prononcé en vitamine E.
2013
false
true
false
Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
ataxie avec déficit en vitamine E
ataxie
carence en vitamine E
information scientifique et technique
---
