cardiomyopathie hypertrophique familiale

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale;

Définition du MeSH : Une forme héritée de cardiomyopathie hypertrophique. Elle est associée aux mutations des gènes codant pour des protéines de muscle de coeur. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : myocardiopathie hypertrophique familiale; sténose sous-aortique hypertrophique; cardiomyopathie hypertrophique héréditaire; Hypertrophie septale asymétrique familiale;

Terme MeSH Related : hypertrophie septale asymétrique obstructive;

Détails

Identifiant d'origine

D024741;

CUI UMLS

C0949658;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie hypertrophique rare [Maladie ORDO]
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Concept DO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Concept NCIt]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale et génétique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cardiomyopathie hypertrophique obstructive [Sous-sous catégorie CIM-11]
- myocardiopathie obstructive hypertrophique [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale [Maladie ORDO]
- Sténose hypertrophique sous-aortique idiopathique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique [Concept SNOMED CT]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale type 1 [Concept NCIt]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- hypertrophie sténosante du ventricule gauche [Notion SNOMED]
- hypertrophie ventriculaire héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Amylose AL [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- cardiomyopathie hypertrophique [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale [Maladie ORDO]
- Maladie cardiaque génétique rare [Maladie ORDO]
- Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale [MeSH Concept]
- hypertrophie septale asymétrique obstructive [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 15 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale [Maladie ORDO]
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Concept NCIt]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive (maladie) [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- cardiomyopathie hypertrophique [Concept DO]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- Agrandissement, mégalie [VCM modificateur]
- coeur [VCM pictogramme central]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- myosines cardiaques [Descripteur MeSH]
- myosines ventriculaires [Descripteur MeSH]
- tropomyosine [Descripteur MeSH]
- troponine T [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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