cardiomyopathie hypertrophique familiale et génétique

Code CIM-11 : BC43.10;

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale et génétique;

Définition CIM-11 : La cardiomyopathie hypertrophique isolée familiale consiste en la présence d'une cardiomyopathie hypertrophique non syndromique chez plusieurs membres d'une famille, ou accompagnée d'une mutation génétique connue pour être significativement associée à une cardiomyopathie hypertrophique.;

Synonyme CIM-11 : cardiomyopathie hypertrophique familiale;

Détails

Identifiant d'origine

1408928442;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale [MeSH Concept]
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Concept DO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Concept NCIt]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Descripteur MeSH]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Séries phénotypiques OMIM]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres formes de cardiopathies [Bloc CIM-10]

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