Code CIM-11 : BC43.10;
Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale et génétique;
Définition CIM-11 : La cardiomyopathie hypertrophique isolée et familiale est la forme héréditaire et
non syndromique de la cardiomyopathie hypertrophique (hcm), une maladie cardiaque
primaire caractérisée par une hypertrophie asymétrique du ventricule gauche. les symptômes
comprennent la dyspnée, la syncope, l'affaissement, les palpitations et la douleur
thoracique.;
Synonyme CIM-11 : cardiomyopathie hypertrophique familiale;
Identifiant d'origine : 1408928442;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
La cardiomyopathie hypertrophique isolée et familiale est la forme héréditaire et
non syndromique de la cardiomyopathie hypertrophique (hcm), une maladie cardiaque
primaire caractérisée par une hypertrophie asymétrique du ventricule gauche. les symptômes
comprennent la dyspnée, la syncope, l'affaissement, les palpitations et la douleur
thoracique.
