cardiomyopathie hypertrophique familiale

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Cardiomyopathie hypertrophique due à des mutations des gènes codant pour des composants du sarcomère, en l'absence de conditions prédisposantes.;

Détails

Identifiant d'origine

C84773;

CUI UMLS

C0949658;

A pour site(s) associé(s)
- Muscle [Concept NCIt]
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- Tissus mous [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Muscle [Concept NCIt]
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Tissus mous [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- myocarde [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale [MeSH Concept]
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Concept DO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Séries phénotypiques OMIM]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Descripteur MeSH]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale et génétique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- cardiomyopathie hypertrophique [Sous catégorie CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale [MeSH Concept]
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale [Descripteur MeSH]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive [Notion SNOMED]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale primitive (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients