phénylcétonurie maternelle

Libellé préféré : phénylcétonurie maternelle;

Synonyme CISMeF : Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase; Grossesse et phénylcétonurie; Hyperphénylalaninémie maternelle; PCU maternelle; Phénylcétonurie et grossesse;

Détails

Identifiant d'origine

D017042;

CUI UMLS

C0085547;

Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Phénylcétonurie maternelle [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Phénylcétonurie maternelle [Maladie ORDO]
- phénylcétonurie maternelle [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- phenylalanine 4-monooxygenase [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryofoetopathie due à une phénylcétonurie de la mère [Sous-sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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