Phénylcétonurie maternelle

Libellé préféré : Phénylcétonurie maternelle;

Identifiant d'origine

M0025897;

CUI UMLS

C0085547;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Phénylcétonurie [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Phénylcétonurie maternelle [Maladie ORDO]
- phénylcétonurie maternelle [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- phénylcétonurie maternelle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- embryofoetopathie due à une phénylcétonurie de la mère [Sous-sous catégorie CIM-11]