N3-AUTOINDEXEE Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Synonymes : CMO I ; CMO II ; Déficit en 18-hydroxylase ; Déficit en 18-oxydase ; Déficit
en aldostérone synthase ; Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99763 2011 Orphanet France information scientifique et technique mixed function oxygenases Cytochrome P-450 CYP11B2 hypoaldostéronisme déficit en 18-hydroxylase corticostérone déficit en 18-hydroxylase déficit en 18-hydroxylase cardiomyopathie hypertrophique corticostérone méthyl-oxydase type I
--- N3-AUTOINDEXEE Déficit en oxystérol 7-alpha-hydroxylase Déficit congénital de synthèse de acides biliaires type 3; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79302 2011 Orphanet France information scientifique et technique acides et sels biliaires mixed function oxygenases Acides biliaires
--- N3-AUTOINDEXEE Hypercholestérolémie due au déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209902 2011 Orphanet France information scientifique et technique hypercholestérolémie cholestérol mixed function oxygenases
--- N3-AUTOINDEXEE Déficit en tyrosine hydroxylase Syndrome de Segawa autosomique recessif;Dystonie dopa-sensible autosomique récessive; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101150 2011 Orphanet France information scientifique et technique Dystonie dopa-sensible dystonie dopa mixed function oxygenases syndrome de Segawa autosomique recessif