déficit en 18-hydroxylase

Libellé préféré : déficit en 18-hydroxylase;

Synonyme CISMeF : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1; déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I; déficit en aldostérone 1;

Détails

Identifiant d'origine

C537806;

CUI UMLS

C0268293;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I [Phénotype OMIM]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxylase [Notion SNOMED]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en corticostérone méthyloxydase type II [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I [Phénotype OMIM]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxylase [Notion SNOMED]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Cytochrome P-450 CYP11B2 [Descripteur MeSH]
- hypoaldostéronisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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