Libellé préféré : corticostérone méthyl-oxydase type I;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0102907;
CUI UMLS : C0056364;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1
Synonymes : CMO I ; CMO II ; Déficit en 18-hydroxylase ; Déficit en 18-oxydase ; Déficit
en aldostérone synthase ; Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99763
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
mixed function oxygenases
Cytochrome P-450 CYP11B2
hypoaldostéronisme
déficit en 18-hydroxylase
corticostérone
déficit en 18-hydroxylase
déficit en 18-hydroxylase
cardiomyopathie hypertrophique
corticostérone méthyl-oxydase type I
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