Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I

Libellé préféré : Déficit en corticostérone méthyl-oxydase type I;

Synonyme CISMeF : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1;

Acronyme CISMeF : FHHA1A;

ID préfixé : #203400;

Détails

Identifiant d'origine

203400;

CUI UMLS

C0268293;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept]
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 18-hydroxylase [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en 18-hydroxylase [Notion SNOMED]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Hyperkaliémie [Terme HPO]
- Hypoaldostéronisme [Terme HPO]
- Hyponatrémie [Terme HPO]
- Hypotension [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Troubles alimentaires chez l'enfant [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- déshydratation [Terme HPO]
- fièvre intermittente [Terme HPO]
- perte rénale de sel [Terme HPO]
- production d'aldostérone diminuée [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- taux circulant de rénine augmenté [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients