déficit en corticostérone méthyloxydase type II

Libellé préféré : déficit en corticostérone méthyloxydase type II;

Acronyme CISMeF : FHHA1B;

Titres et symboles alternatifs : déficit en CMO II; déficit en aldostérone, type II; déficit en 18-@oxidase; déficit en corticostérone méthyloxydase type 2;

ID préfixé : #610600;

Détails

Identifiant d'origine

610600;

CUI UMLS

C3463917;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxycorticostérone déshydrogénase [Notion SNOMED]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 18-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en 18-hydroxycorticostérone déshydrogénase [Notion SNOMED]
Terme(s) HPO
- Hyperkaliémie [Terme HPO]
- Hypoaldostéronisme [Terme HPO]
- Hyponatrémie [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- déshydratation [Terme HPO]
- hypotension orthostatique [Terme HPO]
- perte rénale de sel [Terme HPO]
- production d'aldostérone diminuée [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- taux circulant de rénine augmenté [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients