déficit en 18-hydroxycorticostérone déshydrogénase

Libellé préféré : déficit en 18-hydroxycorticostérone déshydrogénase;

Synonyme SNOMED : déficit en aldostérone dû à un déficit en 18-hydroxycorticostérone déshydrogénase; déficit en corticostérone méthyloxydase de type ii;

Détails

Identifiant d'origine

D6-80180;

CUI UMLS

C3463917;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Maladie ORDO]
- déficit en 18-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en corticostérone méthyloxydase type II [Phénotype OMIM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en corticostérone méthyloxydase type II [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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