Libellé préféré : syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker; 
Définition du MeSH : Maladie familiale dominante autosomale à prion avec une gamme étendue de signes cliniques
               comprenant une ATAXIE, une paraparésie spastique, des signes extrapyramidaux, et une
               DÉMENCE. Le début clinique a lieu dans la troisième à la sixième décennie de la vie
               et la durée moyenne de la maladie avant la mort est de cinq ans. Plusieurs analogues
               avec des signes cliniques et pathologiques variables ont été décrits. Les dispositifs
               pathologiques incluent l'amyloidose cérébrale à protéine de prion, et la dégénération
               spongiforme ou neurofibrillaire. (From Brain Pathol 1998 Jul;8(3):499-513; Brain Pathol
               1995 Jan;5(1):61-75) [Traduction effectuée avant 2008]; 
Synonyme CISMeF : Encéphalopathie spongiforme subaiguë type Gerstmann-Straussler; Encéphalopathie spongiforme subaigüe type Gerstmann-Straussler; Syndrome de Gerstmann-Sträussler; 
         
         
            Identifiant d'origine : D016098; 
CUI UMLS : C0017495; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Ne pas confondre avec Ne pas confondre avec
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         Maladie familiale dominante autosomale à prion avec une gamme étendue de signes cliniques
            comprenant une ATAXIE, une paraparésie spastique, des signes extrapyramidaux, et une
            DÉMENCE. Le début clinique a lieu dans la troisième à la sixième décennie de la vie
            et la durée moyenne de la maladie avant la mort est de cinq ans. Plusieurs analogues
            avec des signes cliniques et pathologiques variables ont été décrits. Les dispositifs
            pathologiques incluent l'amyloidose cérébrale à protéine de prion, et la dégénération
            spongiforme ou neurofibrillaire. (From Brain Pathol 1998 Jul;8(3):499-513; Brain Pathol
            1995 Jan;5(1):61-75) [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Maladies de Creutzfeldt-Jakob et les maladies apparentées en France en 2002 (les)
http://invs.santepubliquefrance.fr/publications/2005/mcj_2002_310105/index.html
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Maladies+de+Creutzfeldt-Jakob+et+les+maladies+apparentées+en+France+en+2002+(les)
2005
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
surveillance de l'environnement
insomnie familiale fatale
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
rapport
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N1-VALIDE
Syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=356
Le syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker (SGSS) est une forme particulière et
            rare d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) humaine, toujours liée à une
            mutation ou des insertions de nucléotides sur le gène codant la protéine prion (gène
            PRNP), avec, à l'examen neuropathologique, des plaques amyloïdes particulières (multicentriques)
2004
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Orphanet
France
français
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
information scientifique et technique
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