syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker

Code CIM-11 : 8E02.1;

Libellé préféré : syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker;

Définition CIM-11 : Une maladie due à la transmission de la ou des mutations des gènes normaux de la protéine prion. Cette maladie se caractérise par une ataxie cérébelleuse, une diminution de la coordination, une dysmétrie, ou une dysarthrie, et est mortelle. Elle est confirmée par un examen neuropathologique du cerveau et un test génétique.;

Détails

Identifiant d'origine

406818835;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [MeSH Concept]
- syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker [Diagnostic CIM-10 CM]
- syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [Descripteur MeSH]
- syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker [Concept NCIt]
- syndrome de gerstmann-sträussler-sheinker [Notion SNOMED]
- syndrome de gerstmann-sträussler-sheinker [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- infection atypique à virus, du système nerveux central, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]

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