Code CIM-11 : 8E02.1;
Libellé préféré : syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker;
Définition CIM-11 : Maladie causée par l'hérédité d'une ou de plusieurs mutations des gènes normaux de
la protéine prion, caractérisée par une ataxie cérébelleuse, une diminution de la
coordination, une dysmétrie ou une dysarthrie et est mortelle. la confirmation se
fait par un examen pathologique du cerveau et des tests génétiques.;
Identifiant d'origine : 406818835;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par l'hérédité d'une ou de plusieurs mutations des gènes normaux de
la protéine prion, caractérisée par une ataxie cérébelleuse, une diminution de la
coordination, une dysmétrie ou une dysarthrie et est mortelle. la confirmation se
fait par un examen pathologique du cerveau et des tests génétiques.
