elliptocytose héréditaire

Libellé préféré : elliptocytose héréditaire;

Définition du MeSH : Défaut intrinsèque des érythrocytes hérité comme trait autosomal dominant. Les érythrocytes prennent une forme ovale ou elliptique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : anémie elliptocytaire; Elliptocytose familiale; Anémie elliptocytaire familiale; Elliptocytose congénitale; Ovalocytose héréditaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Elliptocytose héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

D004612;

CUI UMLS

C0013902;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose [Terme HPO]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- elliptocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
- l'elliptocytose héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie elliptocytaire [Descripteur PASCAL]
- Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est [Maladie ORDO]
Alignements automatiques faux
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Elliptocytose héréditaire [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Elliptocytose atypique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Elliptocytose familiale, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Elliptocytose familiale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Elliptocytose, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Elliptocytose, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ovalocytose héréditaire hémolytique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ovalocytose héréditaire hémolytique, avec anomalie de l'érythropoïèse [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pyropoikilocytose héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en glyoxalase II [MeSH Concept Supplémentaire]
- ovalocytose, type Malais-Mélanésien-Phillipin [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Elliptocytose familiale [Maladie ORDO]
- Elliptocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Elliptocytose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- elliptocytose congénitale [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose hereditaire [Code CIM-9]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- elliptocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- elliptocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- elliptocytose héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- elliptocytose héréditaire [Concept SNOMED CT]
- elliptocytose héréditaire [Concept NCIt]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
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- urine [Qualificatif MeSH]
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- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- elliptocytose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- anémie sidéroblastique [Descripteur MeSH]

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