Libellé préféré : test ELISA;

Définition du MeSH : Immunoanalyse utilisant un anticorps marqué avec un marqueur enzymatique tel que la peroxydase du raifort. Pendant que, soit l'enzyme soit l'anticorps est lié à un substrat immunoabsorbant, ils gardent tous les deux leur activité biologique; le changement de l'activité enzymatique du fait de la réaction enzyme-anticorps-antigène est proportionnel à la concentration de l'antigène et peut être mesuré par spectrophotométrie ou à l'oeil nu. Beaucoup de variations de la méthode ont été développées. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Technique ELISA; Technique ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay); Dosage ELISA; Dosage d'immunosorption liée à enzyme; Dosage immunoenzymatique sur support solide; ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent assay);

Acronyme CISMeF : ELISA;

Traduction automatique Wikipédia : Méthode immuno-enzymatique ELISA;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Méthode immuno-enzymatique ELISA;

Détails


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Immunoanalyse utilisant un anticorps marqué avec un marqueur enzymatique tel que la peroxydase du raifort. Pendant que, soit l'enzyme soit l'anticorps est lié à un substrat immunoabsorbant, ils gardent tous les deux leur activité biologique; le changement de l'activité enzymatique du fait de la réaction enzyme-anticorps-antigène est proportionnel à la concentration de l'antigène et peut être mesuré par spectrophotométrie ou à l'oeil nu. Beaucoup de variations de la méthode ont été développées. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Mise au point d'un ELISA pour la détection des auto-anticorps anti-interféron gamma
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02373650
L’interféron gamma a un rôle primordial dans la lutte contre les germes intracellulaires et les mycobactéries non tuberculeuses (MNT). Les MNT sont responsables d’infections disséminées chez les patients produisant des auto-anticorps anti-interféron gamma neutralisants. La mise en évidence de ces anticorps constitue un enjeu diagnostique. Dans ce travail, nous avons mis au point un test ELISA permettant la détection des anticorps anti-interféron gamma dans le sang des patients. Notre test ELISA s'est révélé être un test répétable et reproductible. Nous avons déterminé un seuil de positivité à partir de sérums de volontaires sains. Pour nous assurer de la spécificité de la réaction antigène-anticorps nous avons évalué pour chaque patient le signal obtenu sans antigène au fond du puits. Nous avons pu tester 162 échantillons de sang sélectionnés sur leur tableau clinique (essentiellement infections à M. tuberculosis) ou sur leur capacité à synthétiser de l’interféron gamma en présence du mitogène phytohémagglutinine. Six échantillons se sont avérés être positifs en ELISA. La prévalence de l’anticorps anti-interféron gamma dans notre population est donc de 3,8%. Le passage de ces échantillons en cytométrie en flux n’a pas montré d’inhibition de la phosphorylation de STAT1. Les anticorps détectés n’ont donc pas dans ce contexte de caractère neutralisant. Ce travail ouvre de nouvelles perspectives et notre test ELISA pourraient constituer à terme un outil efficace pour le dépistage et la caractérisation des auto-anticorps anti-interféron gamma.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
anticorps chr^a^
anticorps ol^a^
anticorps jc^a^
anticorps yh^a^
anticorps rb^a^
anticorps kn^a^
anticorps
test ELISA
anticorps sf^a^
anticorps di^a^
anticorps c
anticorps le^bl^
anticorps ny^a^
anticorps jn^a^
anticorps lw^b^
anticorps wd^a^
anticorps le^b^
anticorps rg^a^
anticorps re^a^
anticorps r1^a^
anticorps lu^a^
anticorps m^a^
anticorps xg^a^
anticorps s1^a^
anticorps an^a^
anticorps a>2<
anticorps at^a^
anticorps sk^a^
anticorps gy^a^
anticorps bp^a^
anticorps jk^a^
anticorps to^a^
anticorps le^c^
anticorps en^a^fr
anticorps jo^a^
anticorps le^d^
anticorps dh^a^
anticorps vr
anticorps rd^a^
anticorps hg^a^
enquêteur
anticorps lw^a^
anticorps le^bh^
anticorps a.m.
anticorps tg^a^
anticorps er^a^
anticorps sc2
anticorps js^a^
anticorps ch^a^
anticorps kp^a^
anticorps ri^a^
anticorps jr^a^
anticorps es^a^
anticorps a>m<
anticorps tr^a^
anticorps do^a^
anticorps en^a^kt
anticorps nijhuis
anticorps 'n'
anticorps bx^a^
anticorps le^x^
anticorps ok^a^
anticorps en^a^fs
anticorps or^a^
anticorps pt^a^
autoanticorps
anticorps c
anticorps tj^a^
anticorps m'
anticorps yk^a^
anticorps a>x<
Anticorps
anticorps vg^a^
anticorps pr>a<
anticorps mo^a^
anticorps mi^a^
anticorps m1^a^
anticorps go^a^
anticorps cr3
anticorps sd^a^
anticorps os^a^
anticorps a>3<
anticorps a>1< le^d^
anticorps wr^a^
anticorps be^a^
anticorps cs^a^
anticorps rh^a^
anticorps le^a^
anticorps fr^a^
anticorps in^a^
anticorps a>1< le^b^
interféron gamma
anticorps rh42
anticorps mcc^a^
anticorps st^a^
anticorps zt^a^
anticorps je^a^
anticorps en^a^ts
anticorps sw^a^
anticorps a>1<
anticorps bg^a^
anticorps u1^a^
anticorps le^ns^
anticorps dr^a^
anticorps au^a^
anticorps th^a^
anticorps le^s^
anticorps wk^a^
anticorps mt^a^
anticorps ls^a^
anticorps n^a^
anticorps co^a^
anticorps li^a^
anticorps yt^a^
anticorps lan
anticorps anti-idiotypiques
anticorps fy^a^
anticorps pr^a^
anticorps ht^a^
interféron gamma
anticorps cl^a^

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N1-VALIDE
Détection de l'antigène NS1 de la dengue
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_813018/detection-de-lantigene-ns1-de-la-dengue
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_813014/detection-de-lantigene-ns1-de-la-dengue
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_813013/document-avis-dengue
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_813017/rapport-dengue
L'antigène NS1 est une protéine du virus de la dengue détectée dans le sérum des patients atteints de dengue en phase précoce. La détection de l'antigène NS1 a fait évoluer la stratégie diagnostique de la dengue : désormais, un test diagnostique est utilisable dès la phase précoce de la maladie. Ce rapport décrit l'évaluation de l'efficacité, la place dans la stratégie diagnostique et l'impact sur la stratégie thérapeutique de cette technique ; basé sur cette évaluation, la HAS s'est prononcé sur l'intérêt de son inscription sur la liste des actes de biologie médicale pris en charge par l'Assurance maladie
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
171. Voyage en pays tropical de l'adulte et de l'enfant : conseils avant le départ, pathologies du retour : fièvre, diarrhée, manifestations cutanées
175. Voyage en pays tropical de l'adulte et de l'enfant : conseils avant le départ, pathologies du retour : fièvre, diarrhée, manifestations cutanées
français
dengue
virus de la dengue
Protéines virales non structurales
antigènes viraux
protéine NS1, du virus de la dengue de type 2
test ELISA
Protéines virales non structurales
évaluation des actes professionnels
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Dépistage de l'infection par le VIH en France - Modalités de réalisation des tests de dépistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_704257/depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_832348/argumentaire-depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
Ce rapport comporte : - des recommandations sur les modalités de réalisation des tests de dépistage de l'infection par le VIH chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois ; - des recommandations et des orientations sur la place des tests de dépistage rapide dans les stratégies générales de dépistage du VIH et sur les conditions d'utilisation de ces tests.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
adulte
enfant
infections à VIH
Dépistage de masse
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
tests immunologiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
Dépistage de masse
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Dépistage de masse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité
test ELISA
Dépistage de masse
Satisfaction des patients
recommandation de santé publique
algorithme
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Manuel d'entretien et de maintenance des appareils de laboratoire
2e édition
http://whqlibdoc.who.int/publications/2008/9789242596359_fre.pdf
Le présent manuel a été élaboré pour aider le personnel des laboratoires de santé. Il vise à faire mieux connaître les exigences techniques concernant l'installation, l'utilisation et l'entretien des divers équipements qui jouent un rôle majeur dans l'exécution des tests de diagnostic. Il s'adresse également au personnel responsable de la direction technique, de l'organisation de la gestion de la qualité et de la maintenance technique.
2008
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
maintenance
techniques de laboratoire clinique
colorimétrie
test ELISA
concentration en ions d'hydrogène
centrifugation
environnement contrôlé
spectrophotométrie
équipement et fournitures
stérilisation
incubateurs
microscopie
réfrigération
congélation
guide
figure
image

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N1-VALIDE
Quel est le test D-dimères le plus performant pour exclure une TVP ou une embolie pulmonaire ?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/777
Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence, 3 pages
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
médecine factuelle
embolie pulmonaire
thrombose veineuse
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
test ELISA
valeur prédictive des tests
méta-analyse comme sujet
Embolies et thromboses veineuses
Embolies et thromboses pulmonaires
lecture critique d'article
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt de l'ELISA dans le diagnostic sérologique de la maladie de Lyme au stade cutané
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03924519
La maladie de Lyme, entité médicale récente (1977) portant le nom d'une petite ville des USA (Lyme dans le Connecticut) regroupe plusieurs signes cliniques, dont certains comme l'ECM ou les manifestations rhumatologiques patognomoniques de la maladie ont été décrit depuis longtemps. Il s'agit d'une zoonose à Borrelia burgdorferi saisonnière, transmise par des vecteurs arthropodes dont les principaux sont les tiques. La distribution de la maladie est liée à la répartition de ces principaux vecteurs : Ixode ricinus en Europe, Ixode dammini, pacificus et scapularis aux USA. Les symptômes de la maladie évoluent en trois phases, d'abord des manifestations cutanées, puis des manifestations cardiaques et neurologiques et enfin articulaires. Chaque patient ayant une partie ou plus rarement l'ensemble de ces symptômes. La pathologie n'est pas encore clairement élucidée bien que plusieurs hypothèses aient été avancées. Les antibiotiques tant par leurs effets immédiats, que par leur action préventive sont le traitement de choix. Le diagnostic en raison, des difficultés rencontrées dans l'isolement du germe, de la clinique souvent peu évocatrice, est essentiellement sérologique. À l'heure actuelle, il n'est pas fiable à 100 %. La bibliographie a montré l'amélioration des techniques biologiques issues d'études en Western Blot et particulièrement l'apport des tests ELISA de 2ème génération dont le Platelia Lyme du point de vue de la sensibilité et de la spécificité. Ceci a été illustré par une étude pratiquée au CHRG où, dans une première partie nous avons déduit l'intérêt du Platelia par rapport à l'IFI et au Western Blot : il s'est révélé globalement plus intéressant car à la fois sensible, spécifique et utilisable en routine. La deuxième partie de l'étude a montré à quel point il était impossible de poser un diagnostic de certitude en ne tenant compte que de la clinique souvent peu évocatrice, voire inexistante ou que de la sérologie limitée en sensibilité (notre étude n'a pas permis d'évaluer la spécificité). Il semble donc nécessaire de faire évoluer les méthodes sérologiques en vue d'améliorer le diagnostic. C'est pourquoi, actuellement de nombreuses équipes travaillent sur le sujet et notamment en Western Blot pour trouver quelles sont les protéines contre lesquelles l'organisme développent des anticorps spécifiques et précoces. Dans l'avenir apparaîtront certainement des kits de 2ème génération probablement en ELISA compétition ciblant grâce à des anticorps monoclonaux un épitope très précis constant et spécifique.
1991
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Sérologie
tests sérologiques
maladies de la peau
aucun diagnostic
test ELISA
peau, sai
Maladies
maladie de Lyme
Diagnostic
Maladie de Lyme
maladie de lyme

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25/03/2024


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