Libellé préféré : épilepsie rolandique; 
Définition du MeSH : Syndrome d'épilepsie partielle autosomique dominant débutant entre 3 et 13 ans. Les
               crises sont caractérisées par une PARESTHESIE et une activité tonique ou clonique
               de la partie inférieure du visage, associées au bavage et à la dysarthrie. Les épisodes
               surviennent surtout pendant la nuit et une généralisation secondaire peut suivre.
               Dans la plupart des cas les enfants ont un développement normal. L'électroencéphalogramme
               montre des oscillations aiguës de haut voltage dans les régions temporelles centrales,
               plus proéminentes en état de somnolence ou sommeil. En général les crises s'arrêtent
               avant la fin de l'adolescence. [Traduction effectuée avant 2008]; 
Synonyme CISMeF : Epilepsie familiale bénigne de l'enfant à pointes rolandiques; EPR (Épilepsie à Paroxysme Rolandique); Épilepsie à paroxysme rolandique; 
Acronyme CISMeF : EPCT; EBPCT; 
Hyponyme MeSH : Épilepsie rolandique bénigne; EPCT; ERB (Épilepsie Rolandique Bénigne); Epilepsie centro-temporale; Epilepsie centrotemporale; Épilepsie bénigne de l'enfance à pointes centro-temporales; Épilepsie bénigne de l'enfance à pointes centrotemporales; Épilepsie bénigne de l'enfant à pointes centro-temporales; Épilepsie bénigne de l'enfant à pointes centrotemporales; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Épilepsie rolandique; 
         
         
            Identifiant d'origine : D019305; 
CUI UMLS : C0376532; 
 A pour Phénotype(s) HPO A pour Phénotype(s) HPO
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 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Concepts Supplémentaires MeSH en relation Concepts Supplémentaires MeSH en relation
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 DO Cross reference DO Cross reference
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         Syndrome d'épilepsie partielle autosomique dominant débutant entre 3 et 13 ans. Les
            crises sont caractérisées par une PARESTHESIE et une activité tonique ou clonique
            de la partie inférieure du visage, associées au bavage et à la dysarthrie. Les épisodes
            surviennent surtout pendant la nuit et une généralisation secondaire peut suivre.
            Dans la plupart des cas les enfants ont un développement normal. L'électroencéphalogramme
            montre des oscillations aiguës de haut voltage dans les régions temporelles centrales,
            plus proéminentes en état de somnolence ou sommeil. En général les crises s'arrêtent
            avant la fin de l'adolescence. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Comparaison des antiépileptiques et de l'abstention ou d'un placebo chez les enfants
            présentant une épilepsie bénigne à pointes centrotemporales
http://www.cochrane.org/fr/CD006779/comparaison-des-antiepileptiques-et-de-labstention-ou-dun-placebo-chez-les-enfants-presentant-une-epilepsie-benigne-a-pointes-centrotemporales
Contexte :   L'épilepsie bénigne à pointes centrotemporales (EBPCT) est un syndrome
            épileptique fréquent qui débute dans l'enfance et disparaît presque toujours à l'adolescence.
            Elle est caractérisée par des attaques focales associées à des signes moteurs et des
            symptômes somatosensoriels, qui progressent parfois jusqu'à se généraliser. Entre
            les crises, EEG fait apparaître une activité de fond normale, avec des pointes centrotemporales
            qui sont plus marquées au cours du sommeil. Le pronostic est bon, bien qu'il soit
            question de déficits cognitifs subtils. Un traitement médicamenteux antiépileptique
            (AE) est mis en place si les crises sont fréquentes ou surviennent pendant la journée.
            Objectifs :   Évaluer si un traitement médicamenteux antiépileptique change les résultats
            à court ou long terme (ou les deux) pour les enfants présentant une EBPCT.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticonvulsivants
épilepsie rolandique
résultat thérapeutique
enfant
sultiame
anticonvulsivants
thiazines
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N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie rolandique - dyspraxie de la parole
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163721
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
épilepsie rolandique
epilepsie
apraxies
parole
epilepsie
huiles de paraffine
---
N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie rolandique - dystonie paroxystique induite par l'effort - crampe de l'écrivain
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163727
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Crampe des écrivains
epilepsie
effort physique
troubles dystoniques
Dystonie paroxystique
dystonie
épilepsie rolandique
epilepsie
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N1-VALIDE
Epilepsie rolandique, forme familiale
Synonyme(s) : Epilepsie à pointes centro-temporales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1945
L'épilepsie bénigne de l'enfant à pointes rolandiques (centro-temporales) est caractérisée
            par des crises partielles, principalement au cours du sommeil ou juste avant le réveil
            : la bouche, le visage, les organes de la parole voire l'ensemble des organes sont
            touchés...
2004
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Orphanet
France
français
épilepsie rolandique
information scientifique et technique
---