atrophie gyrée

Libellé préféré : atrophie gyrée;

Définition du MeSH : Maladie autosomale récessive. Atrophie progressive et diffuse de la choroïde, de l'épithélium pigmentaire, et de la rétine sensorielle qui commence dans l'enfance. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : atrophie gyrée chorio-rétinienne; atrophie gyrée choriorétinienne;

Terme MeSH Related : déficit en ornithine amino-transférase;

Synonyme MeSH erroné : Atrophie gyrée choriorétinienne; Atrophie gyrée chorio-rétinienne;

Détails

Identifiant d'origine

D015799;

CUI UMLS

C0018425;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- atrophie circinée de la choroïde et de la rétine [Notion SNOMED]
- atrophie gyrée [Concept SNOMED CT]
- atrophie gyrée [Concept NCIt]
- atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine [Phénotype OMIM]
- déficit en ornithine amino-transférase [Concept SNOMED CT]
- hyperornithinémie [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Atrophie gyrée choriorétinienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en ornithine-delta-aminotransférase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ornithine aminotransferase [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Atrophie gyrée choriorétinienne [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec rétinopathie pigmentaire [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Atrophie gyrée [MeSH Concept]
- déficit en ornithine amino-transférase [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- syndrome de Moloney [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie gyrée choriorétinienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- atrophie circinée de la choroïde et de la rétine [Notion SNOMED]
- atrophie gyrée [Concept SNOMED CT]
- atrophie gyrée [Concept NCIt]
- atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine [Phénotype OMIM]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
SNOMED CT : Morphologiquement associé
- atrophie [Descripteur MeSH]
Terme HPO
- hyperornithinémie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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