atrophie gyrée

Libellé préféré : atrophie gyrée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome OAT se caractérise par une atrophie progressive de la rétine et de la choroïde, conduisant à une perte de la vision et une cécité.;

Détails

Identifiant d'origine

C84744;

CUI UMLS

C0018425;

A pour site(s) associé(s)
- œil [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie gyrée [MeSH Concept]
- atrophie gyrée [Concept SNOMED CT]
- atrophie gyrée [Descripteur MeSH]
- atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ornithine aminotransferase [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie gyrée [MeSH Concept]
- Atrophie gyrée choriorétinienne [Terme de bas niveau MedDRA]
- atrophie circinée de la choroïde et de la rétine [Notion SNOMED]
- atrophie gyrée [Descripteur MeSH]
- atrophie gyrée [Concept SNOMED CT]
- atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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