Libellé préféré : amaurose fugace;

Définition du MeSH : Cécité monoculaire transitoire, totale ou partielle, due une ischémie rétinienne. Elle peut être provoquée par des EMBOLES de l'ARTERE CAROTIDE (d'habitude en association avec la STENOSE CAROTIDIENNE) ou d'autres localisations pénétrant dans l'ARTERE RETINIENNE. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Amaurose transitoire; Cécité monoculaire transitoire;

Acronyme CISMeF : CMT;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amaurose fugace;

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Cécité monoculaire transitoire, totale ou partielle, due une ischémie rétinienne. Elle peut être provoquée par des EMBOLES de l'ARTERE CAROTIDE (d'habitude en association avec la STENOSE CAROTIDIENNE) ou d'autres localisations pénétrant dans l'ARTERE RETINIENNE. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-TITRE
CMT - Charcot-Marie-Tooth, maladie de - signes pyramidaux - Neuropathie sensitivo-motrice, forme familiale, type 5
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=64751
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs de la thyroïde
maladie de Charcot-Marie-Tooth
Marié
amaurose fugace
cancer médullaire de la thyroïde

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N3-AUTOINDEXEE
Neuropathies Héréditaires Sensitives et Motrice, Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_001_Charcot_Marie_Tooth.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Jamais marié
maladie héréditaire
Maladies
maladie de Charcot-Marie-Tooth
amaurose fugace
tumeurs de la thyroïde
mariage
Neuropathie
sclérose latérale amyotrophique
Marié
neuropathie sensitive héréditaire
Maladie héréditaire
Maladies héréditaires
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie motrice
célibataire
conflit familial
maladies génétiques congénitales
neuropathie héréditaire motrice et sensitive

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29/03/2024


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