Libellé préféré : carnitine O-palmitoyltransferase;

Définition CISMeF : La carnitine O-palmitoyltransférase (CPT) est une enzyme mitochondriale de type transférase (EC 2.3.1.21), impliquée dans le métabolisme de la palmitoylcarnitine en palmitoyl-CoA. Une transférase proche est la carnitine acyltransférase.;

Synonyme CISMeF : CPTII;

Acronyme CISMeF : CPT;

Traduction automatique Wikipédia : Carnitine O-palmitoyltransférase;

Hyponyme MeSH : carnitine palmitoyltransférase 1; carnitine palmitoyltransférase II;

Registry Number MeSH : EC 2.3.1.21;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carnitine O-palmitoyltransférase;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 2.3.1.21;

Détails


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La carnitine O-palmitoyltransférase (CPT) est une enzyme mitochondriale de type transférase (EC 2.3.1.21), impliquée dans le métabolisme de la palmitoylcarnitine en palmitoyl-CoA. Une transférase proche est la carnitine acyltransférase.

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CPT2 forme adulte
CPTII forme adulte;CPT2 forme myopathique;CPTII forme myopathique;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme adulte;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme adulte;Déficit en carnitine palmitoyltransférase II forme myopathique;Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2 forme myopathique;
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2011
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information scientifique et technique
carnitine O-palmitoyltransferase
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CPT2 forme infantile sévère
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carnitine O-palmitoyltransferase
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CPT2 forme néonatale
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carnitine
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Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A
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Le déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A (CPT-1A) est une erreur innée du métabolisme touchant l'oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne (AGLC) dans le foie et les reins, caractérisée par des accès récidivants d'hypoglycémie hypocétosique induits par le jeûne et par un risque d'insuffisance hépatique.
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information scientifique et technique
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Déficit en carnitine palmitoyltransférase II
Synonymes : CPT2 ; CPTII ; Déficit en carnitine palmitoyltransférase type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157
Le déficit en carnitine palmitoyltransférase de type II (CPTII) est une maladie métabolique héréditaire qui affecte l'oxydation mitochondriale des acides gras à longues chaînes (AGLC). Trois formes de déficit en CPTII ont été décrites : les formes myopathique, infantile et néonatale...
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carnitine O-palmitoyltransferase
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maladies rares
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déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
erreurs innées du métabolisme
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29/03/2024


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