syndrome d'Isaacs-Mertens

Libellé préféré : syndrome d'Isaacs-Mertens;

Synonyme CISMeF : Isaac; Activité continue de la fibre musculaire; Myokimie continue; Neuromyotonie; Neurotonie; Pseudomyotonie; Syndrome d'Isaacs; Syndrome de Gamstorp-Wohlfart;

Hyponyme MeSH : Neuromyotonie acquise;

Détails

Identifiant d'origine

D020386;

CUI UMLS

C0242287;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuromyotonie [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
- syndrome d'isaacs [Notion SNOMED]
- syndrome d'isaacs [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Activité continue familiale de la fibre musculaire [Maladie ORDO]
- Ataxie épisodique type 1 [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Adams-Stokes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myocardiopathie gravidique primitive [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaac [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Capgras [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Fuchs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Gamstorp-Wohlfart [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Syndrome de Meigs [Concept NCIt]
- Syndrome de Meigs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Menkes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mille [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Moebius II [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Soto [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sotos [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Sturge-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- cellulite à éosinophiles [Concept SNOMED CT]
- dégénérescence olivo-ponto-cérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- maladie [Concept SNOMED CT]
- maladie moyamoya [Concept SNOMED CT]
- neuromyotonie [Sous catégorie CIM-11]
- neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Concept SNOMED CT]
- polypose rhino-sinusienne déformante [Concept SNOMED CT]
- pseudomyotonie [Sous catégorie CIM-11]
- pseudomyotonie [Concept SNOMED CT]
- rétinite exsudative externe [Concept SNOMED CT]
- spectre d'hypogénèse oromandibulaire et des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance carotidienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'écrasement [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de Gamstorp-Wohlfart [Concept DO]
- syndrome de borries [Notion SNOMED]
- syndrome de borries [Concept SNOMED CT]
- syndrome de bruns [Concept SNOMED CT]
- syndrome de bruns [Notion SNOMED]
- syndrome de capgras [Concept SNOMED CT]
- syndrome de capgras [Notion SNOMED]
- syndrome de jervis [Notion SNOMED]
- syndrome de jervis [Concept SNOMED CT]
- syndrome de meigs [Notion SNOMED]
- syndrome de meigs [Concept SNOMED CT]
- syndrome de sotos [Notion SNOMED]
- syndrome de tétrasomie x [Notion SNOMED]
Alignements automatiques faux
- Neuromyotonie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Canalopathie musculaire [Maladie ORDO]
- Canalopathie neurologique auto-immune associée au canal potassique [Maladie ORDO]
- Myopathies non dystrophiques [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Neuromyotonie acquise [MeSH Concept]
- Syndrome d'Isaacs-Mertens [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuromyotonie [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Phénotype OMIM]
- Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Isaac [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
- neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'isaacs [Notion SNOMED]
- syndrome d'isaacs [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Gamstorp-Wohlfart [Concept DO]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- Neuromyotonie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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