affections myotoniques

Libellé préféré : affections myotoniques;

Description CIM10 : myotonie symptomatique; myotonie congénitale dominante [Thomsen]; paramyotonie congénitale; myotonie médicamenteuse; dystrophie myotonique [Steinert]; pseudomyotonie; myotonie congénitale SAI; myotonie chondrodystrophique; neuromyotonie [Isaacs]; myotonie congénitale récessive [Becker];

Note (CIM10) : Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.;

Diag associé à un acte (%) : 88.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

G711;

CUI UMLS

C0553604;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Affections myotoniques [Terme DicoCLM]
- Troubles myotoniques [Terme de bas niveau MedDRA]
- Troubles myotoniques [MeSH Concept]
- affections myotoniques [Catégorie CIM-11]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- troubles myotoniques [Descripteur MeSH]
- troubles myotoniques [Concept NCIt]
- troubles myotoniques [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Isaacs-Mertens [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Myotonie atrophique [Contre-indication TUV]
- Paramyotonie congénitale [MeSH Concept]
- myotonie congénitale [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Dystrophie myotonique [Code méd. gén. SFMU]
Concept(s) Orphanet
- Activité continue familiale de la fibre musculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert de l'adulte [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert à début juvénile [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert à début tardif [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert, forme congénitale [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert, forme infantile [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique type 3 [Maladie ORDO]
- Myopathie myotonique proximale [Maladie ORDO]
- Myotonie aggravée par le potassium [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale [Maladie ORDO]
- Myotonie congénitale de Thomsen et Becker [Maladie ORDO]
- Myotonie fluctuante [Maladie ORDO]
- Myotonie permanente [Maladie ORDO]
- Myotonie sensible à l'acétazolamide [Maladie ORDO]
- Paramyotonie d'Eulenburg [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
- Syndrome de Schwartz-Jampel [Maladie ORDO]
- Syndrome myotonique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Affections myotoniques [Terme DicoCLM]
- Dystrophie myotonique [Code méd. gén. SFMU]
- Syndrome myotonique [Maladie ORDO]
- Syndrome myotonique [Terme TUV]
- Troubles myotoniques [Terme de bas niveau MedDRA]
- Troubles myotoniques [MeSH Concept]
- affections myotoniques [Catégorie CIM-11]
- myotonie (steinert) [Code CIM-9]
- syndrome myotonique [Concept TUV]
- troubles myotoniques [Descripteur MeSH]
- troubles myotoniques [Concept NCIt]
- troubles myotoniques [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- dysfonctionnement pluriglandulaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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