Syndrome d'Isaacs-Mertens

Libellé préféré : Syndrome d'Isaacs-Mertens;

Identifiant d'origine

M0008237;

CUI UMLS

C0242287;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
- syndrome d'isaacs [Notion SNOMED]
- syndrome d'isaacs [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Activité continue familiale de la fibre musculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Isaac [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Terme de bas niveau MedDRA]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques faux
- Neuromyotonie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Neuromyotonie acquise [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuromyotonie [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Phénotype OMIM]
- Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Isaac [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Isaacs [Maladie ORDO]
- neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'isaacs [Notion SNOMED]
- syndrome d'isaacs [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Gamstorp-Wohlfart [Concept DO]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- Neuromyotonie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome d'Isaacs-Mertens [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]