Libellé préféré : chondrosarcome;
Définition du MeSH : Néoplasme malin à croissance lente, dérivé des cellules cartilagineuses et survenant
le plus souvent dans les os pelviens ou près des extrémités des longs os chez les
personnes âgées. La majorité des chondrosarcomes surviennent de novo mais ils peuvent
aussi apparaître sur une lésion cartilagineuse bénigne préexistante chez les patients
avec ENCONDROMATOSE. [Traduction effectuée avant 2008];
Acronyme CISMeF : CSA;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrosarcome;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Chondrosarcome.htm;
Identifiant d'origine : D002813;
CUI UMLS : C0008479;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
Type(s) sémantique(s)
Néoplasme malin à croissance lente, dérivé des cellules cartilagineuses et survenant
le plus souvent dans les os pelviens ou près des extrémités des longs os chez les
personnes âgées. La majorité des chondrosarcomes surviennent de novo mais ils peuvent
aussi apparaître sur une lésion cartilagineuse bénigne préexistante chez les patients
avec ENCONDROMATOSE. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE
Chondrosarcome
référentiel
http://oncologik.fr/referentiels/oncolor/chondrosarcome
généralités, bilan complémentaire, grades histologiques, stratégie thérapeutique,
chirurgie, surveillance
2019
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OncoLogiK
France
français
chondrosarcome
chondrosarcome
chondrosarcome
chondrosarcome
chondrosarcome
continuité des soins
chondrosarcome
recommandation
algorithme
---
N1-VALIDE
Chondrosarcome
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/chondrosarcome
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques
d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire
de professionnels du réseau ONCOLOR, en tenant compte des recommandations nationales,
et conformément aux données acquises de la science au 29 mars 2019. 1. Généralités
1.1. Bonnes pratiques générales de la prise en charge des chondrosarcomes La moitié
des chondrosarcomes survient après 40 ans. Ce sont des tumeurs rares. Le problème
diagnostique des tumeurs cartilagineuses est la distinction entre bénignité (chondrome,
chondromatose) et malignité (chondrosarcome de bas grade). Le traitement est avant
tout chirurgical. Il est adapté au grade histologique. Leur prise en charge nécessite
: une prise en charge en Centre Référent Sarcomes dès la suspicion diagnostique
et avant la biopsie une Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) à
chaque étape y compris avant la biopsie une inclusion recommandée dans des
protocoles contrôlés des médecins et des équipes soignantes très expérimentés.
Ce référentiel concerne les formes conventionnelles de chondrosarcomes et exclut les
formes particulières (dédifférenciées, à cellules claires, périostées, extra-squelettiques...).
2019
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OncoLogiK
France
français
recommandation pour la pratique clinique
chondrosarcome
chondrosarcome
---
N3-TITRE
Chondrosarcome
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Orphanet
France
information scientifique et technique
chondrosarcome, sai
chondrosarcome
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N3-AUTOINDEXEE
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209916
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
chondrosarcome, sai
chondrosarcome
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
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