chondrosarcome

Libellé préféré : chondrosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'un néoplasme mésenchymateux malin mésenchymateux cartilagineux provenant de l'os et des tissus mous. Il affecte généralement les adultes âgés, âgés ou d âge moyen. Les os pelviens;

Traductions automatiques par l'ANS : chondrosarcome malin; Chondrosarcome, SAI;

Code ICD-O : 9220/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000045221; 10008737;

Détails

Identifiant d'origine

C2946;

CUI UMLS

C0008479;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Chondrosarcome [Thème RAMEAU]
- Chondrosarcome [Terme DicoCLM]
- Chondrosarcome [Terme HPO]
- Chondrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Chondrosarcome [MeSH Concept]
- Chondrosarcome [Concept Radlex]
- Chondrosarcome [Phénotype OMIM]
- Chondrosarcome [Maladie ORDO]
- Chondrosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome SAI (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- chondrosarcome [Descripteur MeSH]
- chondrosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- chondrosarcome, sai [Notion SNOMED]
- chondrosarcome, sans soustype CIMO (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT inactif]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des chondrosarcomes (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrome sarcomateux [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome [Maladie ORDO]
- Chondrosarcome [Phénotype OMIM]
- Chondrosarcome [Terme HPO]
- Chondrosarcome [Concept Radlex]
- Chondrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Chondrosarcome [Terme DicoCLM]
- Chondrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Chondrosarcome [MeSH Concept]
- Chondrosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome SAI (C40.-, C41.-) [Code CIM-O]
- chondrosarcome [Descripteur MeSH]
- chondrosarcome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- chondrosarcome, sai [Notion SNOMED]
- chondrosarcome, sans soustype CIMO (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT inactif]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse hyaline [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2 [Concept NCIt]
- rétinoblastome héréditaire [Concept NCIt]
Terme HPO
- Chondrosarcome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients