Stimulation de la moelle épinièreDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
ETERNA
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508883/fr/eterna
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRODIGY MRI, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire, de génération antérieure.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
implant
stimulateur
système d'un composant de dispositif
prothèses et implants
stimulation
myélencéphale
stimulation de la moelle épinière
implant

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N2-AUTOINDEXEE
INCEPTIV
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518369/fr/inceptiv
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à INTELLIS, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
prothèses et implants
médulla surrénale
système d'un composant de dispositif
stimulation
myélencéphale
implant

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N2-AUTOINDEXEE
TRICENTRUS
Electrode décahexapolaire pour système implantable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508901/fr/tricentrus
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrodes implantées
implant
implant
myélencéphale
stimulation
système d'un composant de dispositif
électrode
composant d'un dispositif de conducteur électrique
électrode
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
stimulateur

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N2-AUTOINDEXEE
Stimulation de la moelle épinière pour les lombalgies
https://www.cochrane.org/fr/CD014789/BACK_stimulation-de-la-moelle-epiniere-pour-les-lombalgies
Contexte La lombalgie est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde. La stimulation de la moelle épinière, un traitement chirurgical impliquant l'implantation d'un dispositif qui applique des impulsions électriques à la moelle épinière, a été suggérée pour améliorer la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie à long terme. Cette étude visait à examiner les données probantes concernant les bénéfices et les risques de cette procédure chez les personnes souffrant de lombalgie. Caractéristiques des études Nous avons recherché des études pertinentes dans les bases de données et les registres en ligne le 10 juin 2022. Nous avons trouvé 13 essais avec 699 participants. Parmi eux, 55 % étaient des femmes et l'âge moyen des participants à l'étude était compris entre 47 et 59 ans. La durée moyenne de la lombalgie chez les participants à l'étude variait de 5 à 12 ans. Dix des 13 études avaient des liens financiers avec des fabricants de systèmes de stimulation de la moelle épinière.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lumbago
stimulation de la moelle épinière
lombalgie
Lombalgie
stimulateur

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N2-AUTOINDEXEE
INTELLIS
Système de stimulation médullaire implantable rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477575/fr/intellis
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant de puis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
stimulateur
stimulation
système d'un composant de dispositif
médulla surrénale
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants
systèmes de délivrance de médicaments
myélencéphale
implant

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N3-AUTOINDEXEE
SPECTRA WAVEWRITER
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486093/fr/spectra-wavewriter
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
système d'un composant de dispositif
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
myélencéphale
implant
prothèses et implants
stimulation
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451382/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PROCLAIM ELITE, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière

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N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451385/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière
implant

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N2-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289343/fr/precision-novi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement d’un boîtier pour les patients implantés avec une électrode et/ou une extension non IRM compatible en cas de : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. 2. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
implant
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
VANTA
Système implantable non rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289688/fr/vanta
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique, ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRIMEADVANCED SURESCAN MRI, système implantable non rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération inscrit sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
stimulation de la moelle épinière
stimulateur

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236236/fr/proclaim-xr
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur PROCLAIM XR ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme PROCLAIM XR peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
implant
stimulateur
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM PRIME
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224413/fr/wavewriter-alpha-system-prime
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
agonistes alpha-adrénergiques
implant
stimulateur
UN ALPHA
stimulation de la moelle épinière

---
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM
Système implantable rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224410/fr/wavewriter-alpha-system
Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou une longévité estimée de la batterie du stimulateur inférieure à 30 mois. L’estimation de la longévité de la batterie est réalisée sur la base des paramètres de stimulation définis à l’issue de la phase de stimulation test et conformément aux instructions du fabricant (manuels d’utilisation ou logiciels de contrôle et programmation des dispositifs). Dans les indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA SYSTEM ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA SYSTEM peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION MONTAGE MRI et SPECTRA WAVEWRITER, systèmes implantables rechargeables pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
UN ALPHA
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
agonistes alpha-adrénergiques
stimulateur

---
N2-AUTOINDEXEE
SPECTRA WaveWriter
système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885822/fr/spectra-wavewriter
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération, PRECISION SPECTRA.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
implant

---
N1-SUPERVISEE
RESTORESENSOR
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873265/fr/restoresensor
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
RESTORESENSOR SURESCAN MRI
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873268/fr/restoresensor-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux système implantable et rechargeable de stimulation médullaire PRODIGY MRI.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
PRIMEADVANCED SURESCAN MRI
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873271/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
ITREL 4
système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873274/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N1-SUPERVISEE
RESTOREADVANCED SURESCAN MRI
système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873262/fr/restoreadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs chroniques irréductibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de stimulation médullaire inscrits à la LPPR.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
douleur chronique
résultat thérapeutique
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables

---
N3-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI
Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2672754/fr/precision-montage-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction IMAGEREADY (rendant le système éligible à une IRM corps entier, sous conditions) sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction IMAGEREADY présente sur le neurostimulateur PRECISION MONTAGE MRI. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V par rapport aux autres systèmes de neurostimulation implantables rechargeables.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
imagerie par résonance magnétique
stimulation de la moelle épinière

---
N1-VALIDE
Traitement des douleurs chroniques par la stimulation médullaire
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-524/Traitement-des-douleurs-chroniques-par-la-stimulation-medullaire
Les techniques de neuromodulation permettent de modifier l’activité du système nerveux central ou périphérique. La stimulation médullaire est un traitement réversible, peu invasif et dont l’efficacité et le rapport coût-bénéfice favorable sont reconnus pour le traitement des douleurs chroniques d’origine neuropathique et ischémique. La stimulation médullaire n’est pas l’option de la dernière chance et devrait être considérée parmi d’autres avant la prescription d’opiacés à long terme ou une réopération. La sélection et le suivi régulier des patients sont des éléments cruciaux pour le succès de la thérapie.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
douleur chronique
stimulation de la moelle épinière

---
N1-VALIDE
PRECISION NOVI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060001/fr/precision-novi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060000/fr/precision-novi
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la dégradation de la qualité de vie engendrée par la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PRIME ADVANCED, système non rechargeable pour stimulation médullaire, inscrit à la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782545/fr/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782544/fr/primeadvanced
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Traitement neurochirurgical de la douleur chronique
Neurochirurgie Volume 61, Issue 1, February 2015, Pages 22–29 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028377014002860
Certaines douleurs, encore de nos jours, peuvent échapper aux thérapeutiques médicales utilisant des antalgiques puissants même à fortes doses. Certains patients sélectionnés, victimes de douleurs chroniques réfractaires, peuvent être soulagés par des techniques neurochirurgicales, soit lésionnelles, soit de neuromodulation, quand les autres moyens thérapeutiques ont échoué.
2015
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Elsevier
France
français
douleur chronique
article de périodique
nociception
stimulation de la moelle épinière
électrothérapie
résultat thérapeutique
injections rachidiennes
analgésiques
névralgie faciale
douleur chronique
cortex moteur
gestion de la douleur

---
N1-VALIDE
PRECISION SPECTRA - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011215/fr/precision-spectra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011214/fr/precision-spectra
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à PRECISION, système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire de génération antérieure inscrit sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
douleur chronique
douleur chronique irréductible
stimulation de la moelle épinière
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Stimulation de la moelle épinière contre la douleur liée au cancer chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD009389
Cette revue systématique a évalué l'efficacité de la SME contre la douleur liée au cancer comparée aux soins standard utilisant un médicament analgésique conventionnel. Nous avons aussi estimé les risques et les événements indésirables potentiels associés à l'utilisation de la SME.
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
douleur cancéreuse
stimulation de la moelle épinière
résumé ou synthèse en français
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
événements indésirables associés aux soins
adulte
gestion de la douleur
tumeurs
stimulation de la moelle épinière
résultat thérapeutique
revue de la littérature

---
N1-VALIDE
Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351767/fr/evaluation-des-systemes-implantables-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1731856/fr/rapport-d-evaluation-neurostimulateurs
L'objectif de ce travail est de réaliser une évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes implantables de neurostimulation médullaire destinés au traitement des douleurs chroniques et actualiser leurs indications, leur place dans la stratégie thérapeutique et les conditions de réalisation de la technique.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
195. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
135. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
199. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
français
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
névralgie
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005591/fr/primeadvanced-surescan-mri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005589/fr/primeadvanced-surescan-mri
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l’absence de données cliniques probantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
stimulation de la moelle épinière
névralgie
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Utilisation des neurostimulateurs médullaires dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse - Efficacité, innocuité, indications cliniques, modalités organisationnelles et coûts
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-des-neurostimulateurs-medullaires-dans-le-traitement-de-la-douleur-chronique-non-cancereuse.html
Les présents rapports regroupent une revue systématique de la littérature scientifique sur les différentes dimensions associées à l'utilisation des pompes intrathécales et des NSM pour le traitement de la DCNC, une revue narrative des indications cliniques basée sur les guides de pratique clinique canadiens et étrangers ainsi qu'une analyse des coûts rattachés à l'utilisation de ces dispositifs dans ce contexte.
2013
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
événements indésirables associés aux soins
gestion de la douleur
douleur chronique
évaluation technologique
évaluation économique
stimulation de la moelle épinière
stimulation de la moelle épinière
stimulation de la moelle épinière
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Stimulation de la moelle épinière pour l'ischémie aiguë chronique non reconstructible des membres inférieurs
http://www.cochrane.org/fr/CD004001
Contexte : Les patients souffrant d'ischémie aiguë chronique inopérable des membres inférieurs sont confrontés à une amputation de la jambe. La stimulation de la moelle épinière (SME) a été proposée comme traitement utile en plus du traitement conservateur standard. Objectifs : Trouver des preuves d'amélioration sur le sauvetage de la jambe, l'atténuation des douleurs et la situation clinique avec la SME par rapport au traitement conservateur seul.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
stimulation de la moelle épinière
membre inférieur
ischémie de la moelle épinière

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