Libellé préféré : troubles du développement sexuel de sujets 46, XX;
Synonyme CISMeF : anomalies du développement sexuel de sujets 46, XX; anomalies du développement sexuel de sujets 46,XX; troubles du développement sexuel de sujets 46,XX;
Hyponyme MeSH : Pseudohermaphrodisme féminin; Pseudo-hermaphrodisme féminin;
Identifiant d'origine : D058489;
CUI UMLS : C2936403;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondance(s) ORDO
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Terme HPO
- Type(s) sémantique(s)
N1-VALIDE
MRKH.be
https://mrkhbe.wordpress.com/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=454884
Cette association a été créée par quelques femmes avec le syndrome MRKH, dans le but
que chaque femme née avec un utérus et/ou vagin insuffisamment développé ne se sente
plus seule, et trouve des réponses à ses questions.
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Belgique
français
association
Belgique
canaux de müller
aplasie mullérienne
malformations
troubles du développement sexuel de sujets 46, XX
---
N3-TITRE
Désordre du développement sexuel, 47, XX - Pseudohermaphrodisme féminin
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2982
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Orphanet
France
information scientifique et technique
troubles du développement sexuel de sujets 46, XX
développement sexuel
---
N1-SUPERVISEE
Désordre du développement sexuel 46,XX - anomalies ano-rectales - Pseudohermaphrodisme
féminin - anomalies ano-rectales
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2973
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N
Orphanet
France
français
canal anal
rectum
troubles du développement sexuel de sujets 46, XX
troubles du développement sexuel
information scientifique et technique
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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2578
L'agénésie du vagin et de l'utérus, également appelée aplasie mullérienne, syndrome
de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser ou simplement syndrome de Rokitansky, a une incidence
entre 1/4 000 à 1/5 000 nouveau-nés de sexe féminin ; ce syndrome est le motif de
1/20 000 consultations dans les services de gynécologie hospitaliers. Celui-ci apparaît
de manière sporadique, bien que des cas familiaux aient été décrits. Les patientes
se plaignent principalement d'une aménorrhée primaire et de rapports sexuels non satisfaisants
voire impossibles. Elles ont un phénotype féminin avec des caractères sexuels secondaires
normaux, en particulier la croissance mammaire et la poussée de poils pubiens.
2003
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Orphanet
France
aplasie mullérienne
information scientifique et technique
malformations
canaux de müller
troubles du développement sexuel de sujets 46, XX
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