Anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques

Libellé préféré : Anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques;

Identifiant d'origine

C564869;

CUI UMLS

C1849696;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'anomalie du développement sexuel 46,XX-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
- syndrome d'anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du développement sexuel 46,XX - anomalies squelettiques [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'anomalie du développement sexuel 46,XX-anomalies squelettiques [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- os et tissu osseux [Descripteur MeSH]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]