troubles du développement sexuel 46, XX

Libellé préféré : troubles du développement sexuel 46, XX;

Définition CIM-11 : Affections congénitales caractérisées par le développement atypique du sexe chromosomique, gonadique ou phénotypique;

Synonyme CIM-11 : 46, XX DSD;

Synonyme CISMeF : troubles du développement sexuel de sujets 46, XX;

Détails

Identifiant d'origine

1395652673;

CUI UMLS

C2936403;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie du développement sexuel 46,XX [Maladie ORDO]
- Anomalie du développement sexuel 46,XX d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [MeSH Concept]
- trouble du développement sexuel 46,XX [Concept SNOMED CT]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [Descripteur MeSH]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du développement sexuel 46,XX d'origine génétique [Maladie ORDO]
- PSEUDOHERMAPHRODISME FEMININ [Code pathologie ADICAP]
- Troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [MeSH Concept]
- trouble du développement sexuel 46,XX [Concept SNOMED CT]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [Descripteur MeSH]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XX [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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