N1-VALIDE MRKH.be https://mrkhbe.wordpress.com/ http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=454884 Cette association a été créée par quelques femmes avec le syndrome MRKH, dans le but
que chaque femme née avec un utérus et/ou vagin insuffisamment développé ne se sente
plus seule, et trouve des réponses à ses questions. false false false Belgique français association Belgique canaux de müller aplasie mullérienne malformations troubles du développement sexuel de sujets 46, XX
--- N1-SUPERVISEE Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2578 L'agénésie du vagin et de l'utérus, également appelée aplasie mullérienne, syndrome
de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser ou simplement syndrome de Rokitansky, a une incidence
entre 1/4 000 à 1/5 000 nouveau-nés de sexe féminin ; ce syndrome est le motif de
1/20 000 consultations dans les services de gynécologie hospitaliers. Celui-ci apparaît
de manière sporadique, bien que des cas familiaux aient été décrits. Les patientes
se plaignent principalement d'une aménorrhée primaire et de rapports sexuels non satisfaisants
voire impossibles. Elles ont un phénotype féminin avec des caractères sexuels secondaires
normaux, en particulier la croissance mammaire et la poussée de poils pubiens. 2003 false true false Orphanet France aplasie mullérienne information scientifique et technique malformations canaux de müller troubles du développement sexuel de sujets 46, XX