Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Libellé préféré : Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser;

Symbole : MRKH;

Acronyme CISMeF : CAUV;

ID préfixé : %277000;

Détails

Identifiant d'origine

277000;

CUI UMLS

C1698581;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser [Descripteur PASCAL]
- agénésie mullérienne [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- aplasie mullérienne [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Concept NCIt]
- syndrome de Rokitansky [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser [MeSH Concept]
- syndrome de rokitansky [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rokitansky-Kuster, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- adysplasie urogénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- adysplasie urogénitale [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rokitansky [Terme DicoCLM]
- syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Concept NCIt]
- syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Aménorrhée [Terme HPO]
- Aplasie du vagin [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hypoplasie de l'utérus [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Organes génitaux externes anormaux [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients