syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Libellé préféré : syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser;

Synonymes NCIt : syndrome MRKH;

Acronyme CISMeF : MRKH;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par un vagin et un utérus sous-développés ou absents chez une femme par ailleurs normale sur le plan phénotypique et présentant un caryotype normal à 46, XX. Les anomalies incluent une agénésie rénale unilatérale, des anomalies squelettiques, une surdité et une malformation cardiaque.;

Traductions automatiques par l'ANS : Aplasie / dysgénésie mullérienne;

Détails

Identifiant d'origine

C124853;

CUI UMLS

C1698581;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser [Descripteur PASCAL]
- agénésie mullérienne [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- aplasie mullérienne [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser [MeSH Concept]
- syndrome de rokitansky [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Rokitansky-Kuster, Syndrome de [Thème RAMEAU]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Rokitansky [Terme DicoCLM]
- syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Aplasie müllérienne [Maladie ORDO]
- aplasie mullérienne [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients