Libellé préféré : oxidoreductases;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : classe de toutes les enzymes catalysant les réactions d'oxydoréduction. Le substrat qui est oxydé est considéré comme un donateur d'hydrogène. Le nom systématique est fondé sur donor:acceptor oxydo-réductase. Le nom recommandé est Déhydrogénase, partout ou cela est possible ; comme alternative, réductase peut être utilisé. Retenir Oxydase uniquement dans les cas où O2 est l'accepteur. (traduit de Enzyme Nomenclature, 1992, p9);

Synonyme CISMeF : Oxydoréductases;

Traduction automatique Wikipédia : Oxydoréductase;

Registry Number MeSH : EC 1.-;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oxydoréductase;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2971
La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients atteints de adrénoleucodystrophie néonatale
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
Acyl-CoA oxidase
signes et symptômes
oxidoreductases
maladies rares
acylCoA oxydase peroxysomal
oxidoreductases
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
Synonyme : Déficit en 3-béta-hydroxy-delta-5-C27-steroïde oxydoréductase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79301
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Acides biliaires
acides et sels biliaires
oxidoreductases
anomalie congénitale de la synthèse d'acide biliaire de type 1

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N1-SUPERVISEE
Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35706
Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie glutarique.
2006
false
N
Orphanet
France
anglais
français
glutarates
maladies rares
maladies péroxysomiales
oxidoreductases
glutaryl coenzyme A oyidase
acide glutarique
oxidoreductases
glutarates
information scientifique et technique

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21/03/2024


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