Libellé préféré : Nabumétone;
UNII : LW0TIW155Z;
Identifiant d'origine : D000077430;
CUI UMLS : C0068334;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
NABUCOX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761880/fr/nabucox
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les rhumatismes
inflammatoires chroniques, notamment la polyarthrite rhumatoïde et dans le traitement
de l’arthrose.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
NABUCOX 1 g, comprimé dispersible
NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
nabumétone
Nabucox
NABUCOX
butanones
Nabumétone
---
N1-SUPERVISEE
Nabumétone
NABUCOX
http://www.lecrat.eu/?s=Nabum%C3%A9tone
La nabumétone est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisée par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
butanones
anti-inflammatoires non stéroïdiens
nabumétone
butanones
information sur le médicament
Nabumétone
---
N1-SUPERVISEE
Etat des connaissances sur la nabumétone
information sur le risque tératogène durant la grossesse
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2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
tératogènes
grossesse
foetus
nabumétone
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
produit contenant de la nabumétone sous forme orale
butanones
Nabumétone
---
N1-SUPERVISEE
NABUCOX 1 g, comprimé dispersible - NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé
nabumétone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231614/nabucox
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-03/nabucox_29022012_avis_ct11656.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523359/nabucox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399303/nabucox-1-g-comprime-dispersible-boites-de-14-et-28
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : Elles procèdent de
l'activité anti-inflammatoire du principal métabolite de la nabumétone, l'acide 6-méthoxy-2-naphtyl
acétique (6 MNA), de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament
donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement
disponible. Elles sont limitées à : - Traitement symptomatique au long cours : - des
rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite rhumatoïde, - de certaines
arthroses invalidantes et douloureuses notamment coxarthroses et gonarthroses. - Traitement
symptomatique de courte durée de poussées aiguës d'arthroses. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
butanones
butanones
acides naphtalèneacétiques
NABUCOX 1 g, comprimé dispersible
NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
nabumétone
remboursement par l'assurance maladie
polyarthrite rhumatoïde
gonarthrose
coxarthrose
arthrose
Maladie aigüe
acide 6-methoxynaphtalene-2-acetique
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
NABUCOX
3400892090498
3400892815268
avis de la commission de transparence
Nabumétone
Nabumétone
---
N1-SUPERVISEE
Nabumétone orale en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007548
La nabumétone est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) principalement utilisé
pour traiter la douleur associée à l'arthrite. La dose orale habituelle pour l'arthrose
est de 1 000 mg par jour et des doses supérieures sont déconseillées chez les patients
âgés. Il n'existe pas de revue systématique de son efficacité analgésique pour la
douleur postopératoire aiguë. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité
et la sécurité de la nabumétone par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë
en utilisant des études cliniques portant sur des patients présentant une douleur
établie et mesurant principalement les résultats pendant six heures au moyen de méthodes
standard. Ce type d'études est utilisé depuis des décennies pour établir les propriétés
analgésiques des médicaments.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
butanones
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
douleur postopératoire
Nabumétone
---
