Libellé préféré : maladie d'Alexander;

Synonyme CISMeF : leucodystrophie avec fibres de rosenthal;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie d'Alexander;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-TITRE
Maladie d'Alexander type II
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=363722
2014
Orphanet
information scientifique et technique
maladie d'Alexander

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N1-VALIDE
Maladie d'Alexander
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=58
La maladie d'Alexander (AxD) est une maladie neurodégénérative rare affectant les astrocytes, comprenant deux formes cliniques, l'AxD type I et l'AxD type II (voir ces termes), caractérisée par différents degrés de macrocéphalie, spasticité, ataxie et convulsions, et conduisant à une régression psychomotrice et au décès.
2013
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false
Orphanet
France
français
anglais
signes et symptômes
enfant
maladie d'Alexander
maladie d'Alexander
maladie d'Alexander
maladie d'Alexander
maladies rares
diagnostic différentiel
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie d’Alexander (Gène GFAP)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_015_Maladie_dAlexander.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
gène
maladie d'alexander
Embarras
protéine glio-fibrillaire acide
Maladie d'Alexander
Maladies
gènes
maladie d'Alexander

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22/03/2024


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