Maladie d'Alexander

Libellé préféré : Maladie d'Alexander;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble neurodégénératif génétique rare appartenant au groupe des leucodystrophies. Son évolution clinique est lente et progressive et se caractérise par un retard du développement, une macrocéphalie, des convulsions, une démence et une spasticité.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie Alexander;

Détails

Identifiant d'origine

C84545;

CUI UMLS

C0270726;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALEXANDER MALADIE D' [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Alexander [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Alexander [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Alexander [Terme DicoCLM]
- Maladie d'Alexander [MeSH Concept]
- Maladie d'Alexander [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alexander [Maladie ORDO]
- la maladie d'Alexander [Concept H4P]
- maladie d'Alexander [Sous catégorie CIM-11]
- maladie d'Alexander [Descripteur MeSH]
- maladie d'Alexander [Concept SNOMED CT]
- maladie d'alexander [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ALEXANDER MALADIE D' [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Alexander [Maladie ORDO]
- Maladie d'Alexander [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Alexander [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Alexander [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Alexander [Terme DicoCLM]
- Maladie d'Alexander [MeSH Concept]
- maladie d'Alexander [Concept SNOMED CT]
- maladie d'Alexander [Descripteur MeSH]
- maladie d'alexander [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GFAP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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