Définition du MeSH : Anomalie liée au chromosome X caractérisée par une atrophie de la choroïde et par
la dégénération de l'épithélium rétinien pigmentaire causant l'héméralopie. [Traduction
effectuée avant 2008];
Anomalie liée au chromosome X caractérisée par une atrophie de la choroïde et par
la dégénération de l'épithélium rétinien pigmentaire causant l'héméralopie. [Traduction
effectuée avant 2008]
N1-VALIDE Choroïdérémie http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=180 http://www.orpha.net/data/patho/Han/fr/Handicap_Choroideremie-FrfrPub921v01.pdf La choroïdérémie est une dystrophie choriorétinienne liée à l'X caractérisée par la
dégénérescence progressive de la choroïde, de l'épithélium pigmentaire de la rétine
(EPR) et de la rétine ; informations susceptibles d'aider les professionnels du handicap
dans leur travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies
rares 2013 false N Orphanet France français anglais personnes handicapées choroïdérémie information patient et grand public information scientifique et technique
--- N1-VALIDE Association France Choroïdérémie http://www.france-choroideremie.org/ France Choroïdérémie est membre de l'Alliance des Maladies Rares L'implication au
sein de cette association garantit la prise en compte de la choroïdérémie en tant
que maladie rare par les pouvoirs publics. false false false Paris France Paris français anglais association patients choroïdérémie forum et liste de diffusion patients